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.1997年1月24日;272(4):2500-8.
doi:10.1074/jbc.272.42500。

前激素转化酶1启动子cAMP反应元件的细胞类型特异性蛋白-DNA相互作用。与CREB/ATF家族成员不同的其他交易发起人的证据

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前激素转化酶1启动子cAMP反应元件的细胞类型特异性蛋白-DNA相互作用。与CREB/ATF家族成员不同的其他交易发起人的证据

E詹森等。 生物化学杂志. .
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摘要

神经内分泌特异性人类激素原转化酶1(PC1)基因的近端启动子区含有两种不同的cAMP反应元件(CRE-1和CRE-2)。这两种元素在指导cAMP介导的PC1基因转录的激素调节中都是必不可少的。在这项研究中,我们已经证明CRE-1结合了几种反式作用因子。在神经内分泌AtT-20、β-TC3细胞和非神经内分泌COS-1细胞核提取物的电泳迁移率变化实验中,检测到三种特异性蛋白-DNA复合物(I-III)。复合物II和III分别含有CREB-1和ATF-1。迁移最慢的复合物I仅在神经内分泌细胞系中检测到,并且似乎包含含c-Jun的异二聚体。此外,CRE-2被证明能结合一种仅在神经内分泌细胞系的核提取物中检测到的蛋白质。抗体超移位实验表明,CRE-1复合物I中的c-Jun相互作用蛋白和CRE-2相互作用蛋白都不同于转录因子的基本结构域、亮氨酸拉链家族的已知成员。紫外线交联实验表明,这些潜在的新蛋白质的大小分别约为100和60 kDa。位点特异性突变实验表明,CRE-1和CRE-2复合物的形成与近端PC1启动子的转录活性相关,如野生型和突变启动子结构的瞬时转染所示。此外,在瞬时转染实验中,CREB-1和ATF-1均能激活人PC1启动子。

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