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.1996年9月16日;15(18):5001-13.

细胞周期转录因子Swi4和蛋白激酶C MAP激酶途径对酵母细胞完整性基因表达的协同调节

附属公司

细胞周期转录因子Swi4和蛋白激酶C MAP激酶途径对酵母细胞完整性基因表达的协同调节

J C伊古尔等。 欧洲工商管理硕士J. .

摘要

在G1晚期,由转录因子SBF(Swi4p-Swi6p)和MBF(Mbp1p-Swi6mp)介导的特异性转录对芽殖酵母的细胞周期进展至关重要。为了更好地理解G1/S转换,我们启动了一项用swi4delta合成致死的条件突变搜索。其中一个分离的突变体rsf8swi4delta由于细胞裂解而出现生长缺陷。rsf8是PKC1的等位基因,编码控制细胞完整性的蛋白激酶C同源物。在存在rsf8/(pkc1-8)突变的情况下,生存能力需要功能性SBF而不是MBF。重要的是,swi4delta和swi6delta菌株对钙氟白和SDS过敏,表明它们的细胞壁变弱。CLN的过度表达或异位表达并没有抑制pkc1-8swi4delta突变表型,因此SBF必须独立控制细胞完整性,而不是通过CLN表达发挥作用。我们发现至少有六个参与细胞壁生物合成的基因周期性地表达在G1/S相界。在所有六种情况下,细胞周期调节的表达主要是由于Swi4p。最后,我们发现PKC1 MAP激酶途径是其中五个细胞壁基因的正调控因子,这些基因是该途径调控的新靶点。我们认为SBF和PKC1 MAP激酶途径协同作用,在芽形成期间维持细胞完整性。

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    1. 细胞生物学杂志。1993年12月;123(第6部分第2部分):1821-33-公共医学
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    1. 分子遗传学。1994年3月;242(6):641-8-公共医学
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