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.1996;6(2-3):149-88.
doi:10.1615/critreviewargeneexpr.v6.i2-3.40。

核糖体阵列:结构/功能关系

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核糖体阵列:结构/功能关系

T M弗莱彻等。 Crit Rev真核生物基因表达. 1996.

摘要

核小体阵列由核心组蛋白八聚体-DNA复合物组成,沿DNA分子以大约200 bp的间隔间隔排列。核小体阵列是染色体超结构的基本组成部分,是转录的底物,也是DNA复制后形成的第一个核蛋白组装体。均匀长度定义的核糖体阵列的发展大大提高了对溶液状态下核糖体数组结构动力学的理解。在生理盐条件下,核小体阵列处于折叠、自缔合和解离构象状态之间的动态平衡。折叠和自结合都严重依赖于核心组蛋白尾结构域,这与尾结构域在调节细胞核中染色体水平的DNA压实中的重要功能作用一致。核糖体阵列折叠在体外转录中具有抑制作用,但可以通过与体内转录激活相关的成分变化(例如尾部结构域乙酰化)和构型变化(例如组蛋白八聚体缺失)来克服。复制耦合染色质组装的机制似乎在功能上与核小体阵列的动态特性有关。尽管曾经被认为在结构和功能上都是惰性的,但现在很明显,核糖体阵列是真核生物染色体纤维内发生的生物过程的关键参与者。

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