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.1996年9月26日;383(6598):344-7.
doi:10.1038/383344a0。

Stat2和p300/CBP在干扰素α诱导信号转导中的协同作用

附属公司

Stat2和p300/CBP在干扰素α诱导信号转导中的协同作用

巴塔查里亚等。 自然. .

摘要

转录因子ISGF3转导干扰素(IFN)-α信号并激活细胞抗病毒防御基因的转录。腺病毒E1A阻断干扰素-α反应,使病毒复制不受阻碍。ISGF3由Stat1、Stat2和p48组成。在这里,我们表明p300和/或CBP(CREB结合蛋白)是E1A靶向的转录适配器,与Stat2特异性相互作用。p300/CBP的第一个富含半胱氨酸-组氨酸的区域与Stat2的羧基末端片段之间发生结合,Stat2是ISGF3功能所必需的结构域。我们发现Stat2的这个域具有转录激活潜能,这与它与p300/CBP的结合有关。此外,E1A通过抑制p300/CBP功能来抑制Stat2转录激活和IFN-α激活的转录。这为E1A抑制IFN-α激活的抗病毒反应提供了一种新的机制,并支持E1A与p300/CBP结合对腺病毒在其自然宿主中复制具有功能意义的观点。

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