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.1996年7月;62(1):1-9.
doi:10.1002/(SICI)1097-4644(199607)62:1%3C1::AID-JCB1%3E3.0.CO;2-X。

骨特异性基因在肥大软骨细胞中的表达:肥大软骨在软骨内骨发育过程中复杂功能的意义

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骨特异性基因在肥大软骨细胞中的表达:肥大软骨在软骨内骨发育过程中复杂功能的意义

L C Gerstenfeld公司等。 细胞生物学杂志. 1996年7月.

摘要

软骨内骨形成是脊椎动物最广泛研究的发育序列之一。这一过程涉及三个独立组织(软骨、骨和血管)在时间/空间上协调分化为各种复杂结构。软骨细胞在这一过程中的分化以与这些细胞最终肥大相关的渐进性形态学变化为特征。这些细胞形态变化与细胞的增殖、柱状定向以及独特表型特性的表达相协调,包括X型胶原、高水平的骨、肝和肾碱性磷酸酶以及软骨基质的矿化。几项研究表明,肥大的软骨细胞也表达骨钙素、骨桥蛋白和骨涎蛋白,直到最近,这三种蛋白被广泛认为在其向成骨细胞的表达中受到限制。最近的研究表明,肥大的软骨细胞受降钙激素、形态激素和局部组织因子的调节。这些考虑是基于1,25(OH)2D3和类视黄醇对软骨特异性基因以及肥大软骨细胞中骨桥蛋白和骨钙素表达的调节。它们还基于1)自分泌/旁分泌调节因子如PTHrP和转录调节因子c-fos的转基因消融和2)FGF受体的自然发生的遗传突变对生长板发育的影响。这些研究进一步表明,特定转录因子以与骨骼发育相协调的方式调节外源性调节信号。虽然已经广泛证明,大多数肥大软骨细胞在发育过程的最后阶段发生凋亡,它们对特定外源性调节信号的反应和骨特异性蛋白的表达引起了人们对所有生长软骨细胞是否具有相同的发育命运和功能的质疑。此外,对于软骨和骨骼中常见表达的基因是否存在类似的调节机制,或者这些基因在这些不同的组织中是否具有独特的调控机制,也会产生特定的问题。这些最新发现表明,肥大的软骨细胞在软骨内骨形成过程中与成骨细胞、血管细胞和破骨细胞的募集发生功能耦合。

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