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.1996年1月;5(1):162-6.
doi:10.1002/pro.5560050120。

扩展C2结构域家族:PKCsδ、ε、eta、θ、磷脂酶、GAP和穿孔素中的C2s

附属公司

扩展C2结构域家族:PKCsδ、ε、eta、θ、磷脂酶、GAP和穿孔素中的C2s

C P桥等。 蛋白质科学. 1996年1月.

摘要

磷脂酶C和D(PLCs,PLDs)产生的各种膜脂代谢物已知可在一系列细胞过程中调节蛋白激酶C(PKCs)和GTP-酶激活蛋白(GAPs)的活性。众所周知,传统的钙依赖性PKC(α、βI、βII和γ)、PLC和各种GAP都含有磷脂结合域C2或CalB的拷贝。在这里,我们发现C2结构域也存在于“新的”Ca(2+)非依赖性PKC(delta、epsilon、eta和theta)、其他激酶、真核生物PLD、断点簇区(BCR)基因产物和另外两个GAPS中。提出了22个以前未被识别的C2结构域序列,其中包括哺乳动物孔形成蛋白穿孔素中的一个拷贝。

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    1. 蛋白质工程,1993年1月;6(1):37-40-公共医学
    1. 生物化学杂志。1995年10月20日;270(42):25273-80-公共医学
    1. Biochim生物物理学报。1993年10月7日;1179(1):27-75-公共医学
    1. 计算应用生物科学。1993年12月;9(6):729-34-公共医学
    1. 生物化学科学趋势。1994年2月;19(2):73-7-公共医学

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