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.1996年8月;26(8):1700-6.
doi:10.1002/eji.1830260806。

体外激活HIV感染者T细胞后CD80、CD86和CD70表达增加:CD4+T细胞的调节

附属公司

体外激活HIV感染者T细胞后CD80、CD86和CD70表达增加:CD4+T细胞的调节

K C Wolthers公司等。 欧洲免疫学杂志. 1996年8月.

摘要

T细胞表达CD28和CD27,在与抗原呈递细胞(APC)上的配体相互作用后,这些配体会传递共刺激信号。这些配体CD80、CD86和CD70在活化的T细胞上也有一定程度的表达。这里,我们显示,在感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的个体中,CD8+T细胞上的CD28和CD27表达降低。另一方面,体外T细胞刺激可诱导HIV感染者T细胞上CD80、CD86和CD70的高表达。CD4:CD8 T细胞比率倒置似乎可以解释这种共刺激配体表达增强的原因。事实上,CD80、CD86和CD70在HIV激活的CD8+T细胞上高表达,这些细胞是在没有CD4+T细胞的情况下培养的。添加CD4+T细胞可以阻止这种上调。然而,在HIV感染者中,添加过量的自体或健康对照CD4+T细胞并不能完全抵消CD8+T细胞上共刺激配体表达的上调。因此,在某种程度上,HIV感染者体内的CD8+T细胞似乎对CD4+T细胞介导的体外配体表达调节不起作用。来自HIV感染者的活化T细胞和来自健康对照者的活化CD8+T细胞能够在CD3诱导的T细胞增殖中充当辅助细胞,这取决于细胞间的接触。因此,我们表明,来自HIV感染者的T细胞在活化后表达增强水平的共刺激配体,这为他们提供了辅助细胞特性。增强这些非专业APC的刺激潜力可能有助于在与疾病进展相关的HIV感染中持续高水平的免疫激活。

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