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.1996年7月;17(1):181-90.
doi:10.1016/s0896-6273(00)80291-3。

早老素1的内切蛋白水解和体内加工衍生物的积累

附属公司
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早老素1的内切蛋白水解和体内加工衍生物的积累

G Thinakaran公司等。 神经元. 1996年7月.
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摘要

家族性阿尔茨海默病(FAD)的大多数早发病例与分别位于14号染色体和1号染色体上的两个相关基因PS1和PS2的突变有关。使用两种针对PS1编码多肽非重叠表位的高度特异性抗体,称为早老素1(PS1),我们记录到,在培养的哺乳动物细胞和啮齿动物、灵长类动物的大脑中积累的优势PS1相关物种,人类约为27-28 kDa N末端和16-17 kDa C末端衍生物。值得注意的是,缺乏外显子9的FAD-连锁PS1变异体不会受到内蛋白水解裂解。在表达人PS1的转基因小鼠的大脑中,大约17 kDa和大约27 kDa PS1衍生物积累到饱和水平,并且以大约1:1的化学计量比,与转基因衍生的mRNA无关。我们得出结论,PS1在体内受到内蛋白水解过程的影响。

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