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.1996年4月;16(4):1734-45.
doi:10.1128/MCB.16.4.1734。

Hox同源结构域氨基末端臂的Pbx调节在整个Hox基因座上建立了不同的DNA结合特异性

附属公司

Pbx对Hox同源结构域氨基末端臂的调控在Hox基因座上建立了不同的DNA结合特异性

C P Chang公司等。 分子细胞生物学. 1996年4月.

摘要

Pbx辅因子在调节异源同源域蛋白(包括I类Hox蛋白)的DNA结合特性中起着重要作用。为了评估Pbx蛋白如何影响Hox-DNA结合特异性,我们使用结合位点选择方法来确定各种Pbx-Hox同源蛋白复合物识别的高亲和力靶位点。Pbx-Hox异二聚体倾向于结合由两个相邻半位点组成的二分序列5'-ATGATNATN-3',其中异二聚物的Pbx组分接触5'半(ATGAT),而Hox组分则接触更可变的3'半(TNATNN)。与HoxA10复合的Pbx1也获得了与一致性匹配的结合位点,HoxA10缺乏六肽,但需要保守的含有色氨酸的基序才能与Pbx协同作用。研究发现,与Pbx的相互作用在调节Hox同源结构域氨基末端臂与Hox半位点核心DNA的接触方面起着重要作用,因此不同成分的异二聚体可以区分体外和细胞内测量反式激活的Hox半部位的单核苷酸变化。当与Pbx络合时,Hox蛋白B1到B9和A10对Hox半位点核心核苷酸(TTAT到TGAT,5'到3')的偏好呈现逐步差异,这与其各自基因在Hox簇中的位置相关。这些观察结果证明了之前未检测到的Hox同源结构域氨基末端臂的DNA结合特异性,并表明Pbx-Hox复合物的不同结合活性至少是Hox基因定位特异性活性的一部分。

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