Transforming growth factor beta 1 null mutation in mice causes excessive inflammatory response and early death

doi:10.1073/pnas.90.2.770

。1993年1月15日；90(2):770-4.

doi:10.1073/pnas.90.2.770。

小鼠转化生长因子β1缺失突变导致过度炎症反应和早期死亡

A B库尔卡尼¹, C G嗯, D Becker公司, 盖泽, M莱特, K C法兰德斯, A B罗伯茨, M B孢子, J M病房, S卡尔森

附属公司

PMID： 8421714
预防性维修识别码：项目经理45747
内政部： 10.1073/pnas.90.2.770

小鼠转化生长因子β1缺失突变导致过度炎症反应和早期死亡

A B库尔卡尼等。美国国家科学院程序。 1993。

。1993年1月15日；90(2):770-4.

doi:10.1073/pnas.90.2.770。

作者

A B库尔卡尼¹, C G嗯, D贝克尔, 盖泽, M莱特, K C法兰德斯, A B罗伯茨, M B孢子, J M病房, S卡尔森

附属

¹马里兰州贝塞斯达国立卫生研究院国家神经疾病和中风研究所分子医学遗传学科，邮编：20892。

PMID： 8421714
预防性维修识别码：项目经理45747
内政部： 10.1073/pnas.90.2.770

摘要

为了阐明转化生长因子β1（TGF-β1）的特定发育作用，我们通过同源重组破坏了其在小鼠胚胎干细胞中的同源基因，以产生TGF-贝塔1缺失小鼠。这些小鼠不会产生可检测到的TGF-β1 RNA或蛋白质。在前2周正常生长后，他们出现快速消瘦综合征，并在3-4周龄时死亡。病理检查显示，炎症反应过度，许多器官中的淋巴细胞和巨噬细胞大量浸润，但主要是心脏和肺部。许多病变类似于自身免疫性疾病、移植物抗宿主病或某些病毒性疾病。该表型表明TGF-β1在免疫细胞增殖和渗入组织的稳态调节中具有显著作用。

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