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比较研究
.1994年6月;120(6):1357-72.
doi:10.1242/dev.120.6.1357。

集落刺激因子-1在小鼠出生后发育过程中组织巨噬细胞的建立和调节中的作用

附属机构
比较研究

集落刺激因子-1在小鼠出生后发育过程中组织巨噬细胞的建立和调节中的作用

M G西葫芦等。 开发. 1994年6月.

摘要

集落刺激因子-1(CSF-1)调节单核吞噬细胞的存活、增殖和分化。由于CSF-1基因失活突变,岩骨症(op/op)突变小鼠缺乏CSF-1,并且在几个单核吞噬细胞亚群中缺乏。为了更全面地分析建立和维持单核吞噬细胞对CSF-1的需求,在出生后的前三个月,研究了op/op小鼠及其正常(+/op或+/+)同卵鼠体内携带巨噬细胞标记抗原F4/80和MOMA-1的细胞的出生后发育情况。在正常小鼠中,组织F4/80+细胞的最大表达通常与最大器官发生和/或细胞周转期相关。根据组织的不同,F4/80+细胞密度会随着年龄的增长而降低、短暂增加或逐渐增加。在op/op小鼠中,通常含有F4/80+细胞的组织可分为F4/80~+细胞缺失的组织和F4/80~+细胞密度降低、正常或最初正常然后随后降低的组织。为了评估正常小鼠中哪些F4/80+群体受到循环CSF-1的调节,对从第3天开始每天皮下注射人重组CSF-1,使循环CSF-1浓度恢复到正常水平以上的op/op小鼠进行分析。这些研究表明,循环CSF-1专门调节肝、脾、肾中的F4/80+细胞和脾中的MOMA-1+亲金属巨噬细胞。循环的CSF-1部分恢复了真皮、膀胱、骨髓和唾液腺的巨噬细胞以及肠道中的一个亚群,而肌肉、肌腱、骨膜、滑膜、肾上腺和与消化道上皮密切相关的巨噬细胞,未通过恢复循环CSF-1进行纠正,表明它们仅受该生长因子的局部调节。循环CSF-1对胸腺和淋巴结的朗格汉斯细胞、骨髓单核细胞和巨噬细胞没有显著影响,在op/op小鼠中也没有降低,这与其他生长因子的调节一致。这些结果表明,单核吞噬细胞对CSF-1的依赖性以及CSF-1呈现给它们的方式存在重要差异。他们还表明,CSF-1的普遍作用是通过刺激具有局部营养和/或清道夫(生理)功能的组织巨噬细胞的产生来影响器官发生和组织周转。参与炎症和免疫(病理)反应的巨噬细胞似乎依赖于其他因素来实现其个体发生和功能。(摘要删减为400字)

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