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.1994年12月;372(6508):794-8.
doi:10.1038/372794a0。

SAPK/ERK激酶-1在应激激活途径调节转录因子c-Jun中的作用

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SAPK/ERK激酶-1在应激激活途径调节转录因子c-Jun中的作用

我桑切斯等。 自然. 1994年12月.

摘要

应激激活蛋白激酶(SAPKs)是主要的c-Jun氨基末端蛋白激酶,与MAP激酶有着远缘关系,在应对各种细胞应激时被激活,包括使用肿瘤坏死因子α和白细胞介素-β治疗(参考文献1、2)。c-Jun的SAPK磷酸化可能激活c-Jun反式激活功能。SAPK是与MAPK通路相关但不同的信号转导级联的一部分。我们现在已经鉴定出一种新的蛋白激酶,称为SAPK/ERK激酶-1(SEK1),它在结构上与MAP激酶激酶(MEK)相关。SEK1是体内外SAPK的有效激活剂。非活性SEK1突变通过细胞外刺激阻断SAPK激活,而不干扰MAPK通路。虽然SAPK激活的替代机制可能存在,但作为SAPK的直接上游激活物,SEK1进一步定义了将细胞应激激动剂与c-Jun转录因子偶联的信号级联。

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