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.1995年1月15日;227(1-2):9-18.
doi:10.1111/j.1432-1033.1995.tb20354.x。

蛋白质导入和插入线粒体外膜

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蛋白质导入和插入线粒体外膜

G C肖氏等。 欧洲生物化学杂志. .
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摘要

目的在于插入线粒体外膜的核编码蛋白质与转运到细胞器内部隔间的蛋白质遵循相同的一般输入途径。这一观察结果对β-桶型蛋白质和含有疏水性α-螺旋跨膜段的蛋白质都是正确的。在这篇综述中,我们描述了导致蛋白质插入外膜的各个步骤的已知情况,并讨论了有利于载体移位进入和穿过该膜的能量学。在导入过程中选择外膜可能涉及从导入机械中侧向释放转位多肽,以便蛋白质的适当结构域嵌入脂质双层。能够保证外膜选择的一种拓扑结构域是比特蛋白Mas70p特征类型的信号锚定序列。有人认为,线粒体外膜的信号锚定序列选择性导致多肽易位消失,并在易位到细胞器内部之前,触发跨膜片段释放到周围的脂质双层中。信号锚定序列的特定结构特征规定了其在膜中的方向,并赋予该序列形成同源和异源寡聚体的能力。其他类别的蛋白质可采用信号锚定序列以外的策略来选择外膜。值得注意的是,外膜导入机制能够催化正确的蛋白质集合整合到外膜双层中,同时允许预定整合到内膜双层中的蛋白质畅通无阻地通过。然而,不同的蛋白质可能会采用不同的策略。一种模型提出,这可以通过矩阵靶向信号和远端停止传输序列的组合来实现。在该模型中,当基质靶向信号与内膜的输入机制接合时触发的接触位点的形成,可能会阻止外膜易位识别并响应下游的停止转移域。这允许跨膜段穿过外层膜,然后整合到内层膜中。

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