跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.1995年5月26日;270(21):12781-6.
doi:10.1074/jbc.270.2112781。

渗透性休克对蛋白激酶级联反应的激活

附属公司
免费文章

渗透性休克激活蛋白激酶级联

松田S等。 生物化学杂志. .
免费文章

摘要

渗透性休克在脊椎动物细胞中引起各种生化和生理反应。通过分析暴露于高渗介质中的大鼠3Y1成纤维细胞提取物,我们发现有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPKs)和应激活化蛋白激酶类(SAPKs,也称为JNKs)均被激活以应对渗透性休克。MAPKK1(MEK1)也被显著激活。此外,渗透性休克显著激活了Raf-1和MEKK。PC12细胞中也检测到Raf-1和MEKK对渗透性休克的激活,其中渗透性休克对MEKK的激活要比表皮生长因子的激活强烈得多。渗透性休克对PC12细胞SAPKs的激活也比表皮生长因子更显著。活化的MEKK不仅磷酸化MAPKK,还磷酸化XMEK2,后者与MAPKK有远缘关系。重组野生型XMEK2,而非激酶阴性的XMEK1,能够在体外磷酸化和激活重组SAPKα。此外,激活的MEKK激活了XMEK2的这种活性。这些结果表明,由Raf-1、MAPKK和MAPK组成的MAPK级联和由MEKK、XMEK2和SAPK组成的SAPK级联均被激活以响应渗透性休克。最后,发现XMEK2是SAPK的良好底物。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

LinkOut-更多资源