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.1995年8月;15(8):4319-30.
doi:10.1128/MCB15.8.4319。

人类热休克转录因子1的多层调控

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人类热休克转录因子1的多层调控

J左等。 分子细胞生物学. 1995年8月.

摘要

热应激时,单体人热休克转录因子1(hHSF1)转化为三聚体,获得DNA结合能力,被转运到细胞核,并具有转录活性。以前还不知道这些调控变化是由单个激活事件引起的,还是相互独立发生的,从而提供了一种多层控制,可以防止hHSF1的意外激活。对爪蟾卵母细胞和人HeLa细胞中表达的野生型和突变型hHSF1的比较表明,hHSF1单体形式的保留取决于疏水性重复序列(LZ1至LZ3)和hHSF1中的羧基末端序列元素以及细胞中是否存在可滴定因子。hHSF1的低聚化似乎诱导了DNA结合活性,并揭示了氨基末端定位的核定位信号。与控制寡聚化不同的机制调节hHSF1的转录活性。该机制的组成部分被定位到一个区域,包括LZ2和LZ2下游的附近序列,该区域与羧基末端定位的转录激活结构域明显分离。我们提出存在一种折回结构,它屏蔽了非应激细胞中的转录激活域,但通过修饰hHSF1和/或结合促进hHSF1在应激细胞中展开的因子而被打开。hHSF1的激活似乎涉及至少两个独立调节的结构转换。

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    1. 美国国家科学院院刊1982年3月;79(6):1776-80-公共医学
    1. 真核生物基因实验关键评论。1994;4(4):357-401-公共医学
    1. 摩尔细胞生物学。1982年9月;2(9):1044-51-公共医学
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    1. 单元格。1984年5月;37(1):273-83-公共医学

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