High-glucose--triggered apoptosis in cultured endothelial cells

doi:10.2337/diab.44.11.1323

比较研究

.1995年11月；44(11):1323-7.

doi:10.2337/diab.44.11.1323。

高葡萄糖诱导培养内皮细胞凋亡

S M Baumgartner-Parzer公司¹, L瓦格纳, M彼得曼, J格里拉, 一个Gessl, 瓦尔德哈乌斯

附属公司

PMID： 7589831
内政部： 10.2337/糖尿病44.11.323

比较研究

高葡萄糖诱导培养内皮细胞凋亡

S M Baumgartner-Parzer公司等。糖尿病. 1995年11月.

.1995年11月；44(11):1323-7.

doi:10.2337/diab.44.11.1323。

作者

S M Baumgartner-Parzer公司¹, L瓦格纳, M彼得曼, J格里拉, A Gessl公司, 瓦尔德哈乌斯

附属

¹奥地利维也纳大学内科三系。

PMID： 7589831
内政部： 10.2337/天.44.11.1323

摘要

高环境葡萄糖浓度与体内糖尿病血管并发症相关，可调节纤维连接蛋白、胶原蛋白、组织型纤溶酶原激活物和纤溶酶酶原激活剂抑制剂的mRNA表达，并诱导培养血管内皮细胞复制延迟和过度细胞死亡。为了确定高环境葡萄糖（30 mmol/l）在细胞凋亡中的作用，将人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的单个分离物的配对培养物暴露于高浓度（30 mmol/l）和低浓度（5 mmol/l）葡萄糖中进行短期（24、48和72小时）和长期（13+/-1天）实验。根据[3H]胸腺嘧啶核苷测定，与保存在5 mmol/l葡萄糖中的培养物（10.9+/-5.6%，P<0.005）相比，高葡萄糖孵育HUVEC超过48小时增加了DNA片段（占总DNA的13.7+/-6.5%，平均+/-SD）。通过对融合的HUVEC培养物进行凋亡特异性荧光激活细胞分选仪分析，数据得到证实，长期暴露于30 mmol/l葡萄糖后，细胞凋亡的发生率是暴露于5 mmol/l葡萄糖的对照培养物的1.5倍（P<0.005）。相反，标准化细胞系（K562、P815、YT）和成纤维细胞对30 mmol/l葡萄糖的反应中，DNA片段没有增加。最初报告为凋亡分子标记的聚集素mRNA的表达仅受短期（24小时）高糖暴露的轻微影响，但在30 mmol/l葡萄糖（对照组的82.2+/-13.8%）和5 mmol/l-葡萄糖中长期培养后显著降低，这对clusterin基因表达作为细胞凋亡标志物的作用提出了质疑。（摘要删减250字）

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