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一个介导多肽及其相关配体正确组装或拆卸的细胞蛋白质家族。虽然他们参与了装配过程，分子伴侣不是最终结构的组成部分。

引入年份：1995年

一个可溶性金属结合蛋白家族，参与特定金属离子的细胞内运输并将其转移到适当的金属蛋白前体。

引入年份：2010年

组蛋白家族分子伴侣在精子染色质去凝聚和受精卵中的染色质组装中发挥作用。它们最初是在XENOPUS鸡蛋提取物中发现的，作为组蛋白结合因子，在体外介导核小体形成。

引入年份：2010年

一个小的热休克蛋白亚家族，功能如下分子伴侣这有助于非天然蛋白质的重折叠。它们在压力时期发挥保护作用，提高细胞的存活率。

引入年份：2009（1989）

SERPIN超家族的基本糖蛋白成员具有胶原特异性分子螯合物在内质网中。

引入年份：2006（1993）

一个低分子量热休克蛋白家族，可作为分子螯合物.

引入年份：2006

热休克蛋白70家族的应激诱导成员。HSP72热休克蛋白与其他分子螯合物调节蛋白质折叠并稳定预先存在的蛋白质抵抗聚集。

引入年份：2006（1994）

晶体蛋白的一个亚类，为脊椎动物的晶状体（晶状体，晶体）提供大部分的屈光力和半透明性。α-晶体也起到分子伴侣与变性蛋白质结合，使其保持在溶液中，从而保持晶状体的半透明性。这些蛋白质以由α-晶体蛋白A链和α-晶体蛋白质B链亚基形成的大寡聚体的形式存在。

引入年份：2003

一类分子伴侣其成员在类固醇受体的信号转导机制中起作用。

引入年份：2006（1994）

一类分子伴侣发现于原核生物和真核细胞的几个隔室中。这些蛋白质可以在各种组装过程中与多肽相互作用，从而防止非功能结构的形成。

引入年份：2006（1990）

第一来源中给出的氨基酸序列；新类别的成员分子伴侣来自嗜热古细菌，柴达木硫杆菌

引入日期：1992年1月17日

核配基因产物；哺乳动物GRP78的酵母同源物；hsp70家族成员分子伴侣; 第一来源中给出的氨基酸序列

引入日期：1989年8月3日

一种具有分子伴侣特性的细胞质亲环素。它和其他的一起被发现分子螯合物在类固醇载脂蛋白受体复合体中，并在维持类固醇受体的非天然折叠竞争中间状态中发挥作用。该蛋白质别名为亲环素D，也是相关蛋白质肽基-脯氨酸异构酶F的别名。

引入年份：2024年

热应激和冷应激诱导的转录因子，与反向5'-NGAAN-3'五聚体DNA序列结合，并受POLY-ADP-RIBOSSYLATION调控。作为热休克反应的转录激活剂，它们通过诱导大量分子螯合物和热休克蛋白。它们还具有DNA修复功能；潜伏HIV-1的转录激活；热应激期间HSP70热休克蛋白的前mRNA处理和核输出。

引入年份：2018（1992）