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比较研究
1995年10月16日;14(20):5085-93.
doi:10.1002/j.1460-2075.1995.tb00190.x。

环境温度和DnaK伴侣机通过调节RNA聚合酶组装的sigma 70和sigma 32因子之间的转换来调节大肠杆菌的热休克反应

附属机构
比较研究

环境温度和DnaK伴侣机通过调节RNA聚合酶组装的sigma 70和sigma 32因子之间的转换来调节大肠杆菌的热休克反应

布拉兹扎克等。 欧洲工商管理硕士J

摘要

在大肠杆菌中,单个西格玛因子将RNA聚合酶(RNAP)导向特定启动子。在热休克诱导后,大约20个热休克基因的转录速率短暂增加,其启动子被RNAP西格玛32而不是RNAP西格玛70全酶识别。至少有三种热休克蛋白,DnaK、DnaJ和GrpE,参与西格玛32依赖性热休克反应的负调控。在这里,我们使用纯化的酶表明,在RNAP全酶热处理后,sigma 70因子优先失活,而得到的热处理RNAP核心在补充sigma 32(或新鲜sigma七十)后仍然能够启动转录。热聚集sigma 70成为DnaK、DnaJ和GrpE蛋白联合作用的靶点,在ATP依赖性反应中重新激活它。RNAP-sigma 32全酶在RNAP-sigma 70全酶失活的温度下相对稳定。此外,我们还表明,在高温下,RNAP-sigma 32全酶的形成比RNAP-sigma 70全酶的生成更有利。我们提出了一种热休克反应的负性自动调节模型,其中DnaK、DnaJ和GrpE热休克蛋白的协同作用通过热聚集sigma 70的同时激活以及sigma 32与RNAP的隔离将转录转换回组成表达基因。

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    1. 生物化学。1975年10月21日;14(21):4634-8-公共医学
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