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.1995年4月;66(4):309-23.

人类肿瘤细胞系HEp-2中的溶酶体传递涉及肌动蛋白丝促进成熟内体和先前存在的溶酶体间的融合

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  • PMID: 7544728

人类肿瘤细胞系HEp-2中的溶酶体传递涉及肌动蛋白丝促进成熟内体和先前存在的溶酶体间的融合

B货车Deurs等。 欧洲细胞生物学杂志. 1995年4月.

摘要

我们已经解决了以下问题:HEp-2细胞内成熟内体向溶酶体传递内化分子的机制是什么,细胞骨架在这一过程中起什么作用?定量电子显微镜和免疫金标记显示,虽然细胞骨架对内体成熟并不重要,但肌动蛋白丝促进成熟内体与先前存在的溶酶体融合。溶酶体降解的传递不依赖于生物化学测定的蛋白质合成,而是被细胞松弛素D减少。通过电子显微镜和视频显微镜对活细胞进行的观察表明,肌动蛋白丝和微管的协同作用是内吞细胞器在整个细胞中随机分布和运动的原因。然而,肌动蛋白微丝似乎有助于核周聚集和成熟内体与溶酶体的频繁融合,而微管通过分离内体和溶酶体并将其移向细胞外周,在防止形成大型溶酶体聚集体方面发挥作用。综上所述,我们的数据表明,内化分子向溶酶体蛋白水解的传递是通过成熟内体与先前存在的溶酶体融合进行的,肌动蛋白微丝在某种程度上促进了这一步骤。

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