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1995年11月;25(11):3053-9.
doi:10.1002/eji.1830251111。

白细胞介素2缺乏小鼠的全身性自身免疫病是由CD4+T细胞的不受控制的活化和增殖触发的

附属机构

白细胞介素2缺乏小鼠的全身性自身免疫病是由CD4+T细胞的不受控制的活化和增殖触发的

B萨德拉克等。 欧洲免疫学杂志 1995年11月

摘要

白细胞介素2缺乏型小鼠(IL-2-/-)与BALB/c遗传背景杂交,发展为淋巴增生综合征并伴有严重溶血性贫血,并在5周龄内死亡。多个器官中存在不同特异性的自身抗体和炎症损伤,表明存在广泛的自身免疫性疾病。在6日龄动物中未观察到免疫系统的改变,但10日龄小鼠的淋巴细胞增殖和多克隆活化已经增加。用抗gp39(CD40L)抗体治疗IL-2-/-小鼠可预防疾病,并表明活化的CD4-T细胞(CD44high,CD69-)的出现代表了IL-2-/小鼠免疫系统的首次改变。总之,我们的结果表明,IL-2在体内的一个重要作用是维持自我耐受,而其他细胞因子无法对其进行补偿。

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