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.1995年8月15日;487(1):67-90.
doi:10.1113/jphysiol.1995.sp020862。

大鼠CA1锥体神经元顶端树突单电压门控Na+和Ca2+通道的特征

附属公司

大鼠CA1锥体神经元顶端树突单电压门控Na+和Ca2+通道的特征

J C马吉等。 生理学杂志. .

摘要

1.我们使用树突连接的斑贴技术记录了大鼠海马脑片(年龄:2-8周)CA1锥体神经元顶端树突(距胞体350微米)的单个Na+和Ca2+通道活性。2.在检查的每个贴片中都发现了Na+通道(范围:每个贴片2到>20个通道)。通道开口的斜率电导为15+/-0.3 pS(平均+/-S.E.M.),开始时的测试指令为-50 mV左右,包括早期的瞬态通道活动,以及随后发生的5-15 ms的延长开口。所有Na+通道活动都通过在记录吸管中加入TTX(1 microM)而受到抑制。3.在约80%的检查贴片中记录到Ca2+通道活性(范围:每个贴片1至>10个通道)。在这些斑块中观察到几种类型的通道行为。110 mM BaCl2中的单通道记录显示,约10 pS通道具有较小的单一电流振幅(-20 mV时为-0.5 pA)。这些通道在相对超极化电位(-50 mV)下开始激活,这种低电压激活(LVA)通道活性的总体平均值显示出快速失活。4.还遇到了高电压激活、中等电导(HVAm;约17 pS)、Ca2+通道活性的某种异质性群体。这些通道表现出相对较大的单位振幅(在0 mV时为-0.8 pA),系综平均值表现出中度失活。根据平均通道开放时间,通道的HVAm种群可以暂时细分为两个单独的组。5.还观察到较少见的HVA、大电导(27 pS)Ca2+通道活性(HVA1)。这种大的单一振幅(0 mV时为-1.5 pA)通道活性开始于约0 mV的阶跃,集合平均值没有显示出任何与时间相关的失活。发现二氢吡啶Ca2+通道激动剂Bay K 8644(0.5或1μM)可显著延长这些通道开口。6.omega-Conotoxin MVIIC(10 microM)没有显著降低树突状斑块中LVA、HVAm或HVA1通道类型记录的通道活性量。在来自躯体的斑块中,omega-coondoxin MVIIC可有效消除大量HVAm Ca2+通道活性。在记录溶液中加入50或100微米NiCl2显著降低了树突斑块中LVA和HVAm通道类型记录的通道活性量。然而,发现HVAm通道的一个亚群对Ni2+不敏感。树枝状HVA通道活性不受这些低浓度Ni2+的影响。(摘要删减为400字)

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    1. 科学。1995年4月14日;268(5208):297-300-公共医学
    1. 科学。1995年4月14日;268(5208):301-4-公共医学
    1. 生理学杂志。1987年12月;394:173-200-公共医学
    1. 科学。1988年4月8日;240(4849):213-5-公共医学
    1. 生理学杂志。1987年11月;392:603-16-公共医学

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