跳到主页面内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https公司

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.1984年12月;99(6):2254-9.
doi:10.1083/jcb.99.6.2254。

将多肽转位装置分离到含有核糖蛋白和核糖体的内质网区域。二、。大鼠肝微粒体亚组分含有等摩尔量的核糖蛋白和核糖体

将多肽转位装置分离到含有核糖蛋白和核糖体的内质网区域。二、。大鼠肝微粒体亚组分含有等摩尔量的核糖蛋白和核糖体

E E马尔卡托尼奥等。 J细胞生物学. 1984年12月.

摘要

核糖体I和II是两种具有粗面内质网(ER)特征的跨膜糖蛋白,被认为是膜结合多聚体上蛋白质的转运装置的一部分。为了研究核糖蛋白和膜结合核糖体之间的化学计量比,我们测定了大鼠肝微粒体或不同密度微粒体亚组分(即核糖体含量)中的RNA和核糖体蛋白含量。通过双向凝胶电泳分离的大鼠肝粗微粒体的Western blot分析,证明了抗核糖蛋白抗体的特异性。通过间接免疫沉淀法测定微粒体亚组分中的核黄素含量,并通过放射免疫测定法测定核黄素I的含量。在后一种分析中,计算了总微粒体和梯度亚组分中核糖蛋白I/核糖体的摩尔比接近1。因此,我们认为核糖体蛋白介导核糖体与内质网膜的结合,或在依赖于这种结合的共翻译过程中发挥作用,例如新生多肽插入膜或转移到池腔。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

  • 内质网中蛋白质的共翻译和易位后N-糖基化。
    Shrimal S、Cherepanova NA、Gilmore R。 Shrimal S等人。 精液细胞开发生物学。2015年5月;41:71-8. doi:10.1016/j.semcdb2014.11.005。Epub 2014年11月24日。 精液细胞开发生物学。2015 PMID:25460543 免费PMC文章。 审查。
  • 寡糖转移酶:N-连接蛋白糖基化的中心酶。
    Mohorko E、Glockshuber R、Aebi M。 Mohorko E等人。 J继承元疾病。2011年8月;34(4):869-78. doi:10.1007/s10545-011-9337-1。Epub 2011年5月26日。 J继承元疾病。2011 PMID:21614585 审查。
  • 核黄素I调节底物向寡糖转移酶核心的传递。
    Wilson CM、Roebuck Q、High S。 Wilson CM等人。 美国国家科学院院刊2008年7月15日;105(28):9534-9. doi:10.1073/pnas.0711846105。Epub 2008年7月7日。 美国国家科学院院刊,2008年。 PMID:18607003 免费PMC文章。
  • 影响酿酒酵母皮层内质网结构的突变体。
    Prinz WA、Grzyb L、Veenhuis M、Kahana JA、Silver PA、Rapoport TA。 Prinz WA等人。 细胞生物学杂志。2000年8月7日;150(3):461-74. doi:10.1083/jcb.150.3.461。 细胞生物学杂志。2000 PMID:10931860 免费PMC文章。
  • 核糖蛋白II定位于内质网涉及其跨膜和细胞质域。
    Fu J、Pirozzi G、Sanjay A、Levy R、Chen Y、De Lemos-Chiarandini C、Sabatini D、Kreibich G。 Fu J等。 欧洲细胞生物学杂志。2000年4月;79(4):219-28. doi:10.1078/S0171-9335(04)70025-4。 欧洲细胞生物学杂志。2000 PMID:10826490 免费PMC文章。

工具书类

    1. 欧洲生物化学杂志。1982年5月;124(1):217-22-公共医学
    1. 细胞生物学杂志。1982年3月;92(3):674-86-公共医学
    1. 自然。1982年6月24日;297(5868):647-50-公共医学
    1. 细胞生物学杂志。1982年11月;95(第2部分第1部分):470-7-公共医学
    1. 方法酶制剂。1983;96:520-30-公共医学

出版物类型