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.1985年3月;34(2):314-21.
doi:10.4269/ajtmh.1985.34.314。

吡喹酮治疗小鼠血吸虫病后肝纤维化的逆转

吡喹酮治疗小鼠血吸虫病后肝纤维化的逆转

S H Morcos公司等。 Am J Trop医学杂志. 1985年3月.

摘要

我们研究了曼氏链球菌感染的寄生虫治疗对小鼠肝纤维化的影响。在感染50株曼氏链球菌尾蚴8周后,给小鼠口服250 mg/kg体重的吡喹酮。我们通过胶原蛋白含量的化学测量来评估肝纤维化,胶原蛋白含量在治疗时、治疗后10周和20周通过组织学检查进行测量,并与未经治疗曼氏链球菌感染小鼠和年龄匹配的正常对照小鼠的相同测量值进行比较。感染程度通过肝卵计数监测。与正常未感染小鼠相比,未经治疗的曼氏沙门氏菌感染小鼠在3个测量周期内显示出稳定的肝胶原蛋白积累,在感染后28周达到比正常小鼠高15倍的平均水平。用吡喹酮治疗的小鼠在治疗10周后,曼氏沙门氏菌肝卵载量迅速下降,但没有活卵。治疗10周后,与未经治疗的对照组相比,经治疗的小鼠肝纤维化轻度减轻;治疗20周后,肝纤维化停止,肝胶原含量降至正常水平。未发现吡喹酮毒性。治疗组小鼠的存活率明显高于未经治疗的感染动物。我们的结论是,在所用条件下,小鼠曼氏链球菌感染的寄生虫治愈后,肝纤维化会被阻止并最终部分逆转。

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