A hierarchy of trans-acting factors modulates translation of an activator of amino acid biosynthetic genes in Saccharomyces cerevisiae

doi:10.1128/mcb.5.9.2349-2360.1985

.1985年9月；5(9):2349-60.

doi:10.1128/mcb.5.9.2349-2360.1985。

一系列反式作用因子调节酿酒酵母氨基酸生物合成激活基因的翻译

A G Hinnebusch公司

PMID： 3915540
预防性维修识别码：项目经理366962
内政部： 10.1128/mcb.5.9.2349-2360.1985

一系列反式作用因子调节酿酒酵母氨基酸生物合成激活基因的翻译

A G Hinnebusch公司. 分子细胞生物学. 1985年9月.

.1985年9月；5(9):2349-60.

doi:10.1128/mcb.5.9.2349-2360.1985。

作者

A G Hinnebusch公司

PMID： 3915540
预防性维修识别码：项目经理366962
内政部： 10.1128/mcb.5.9.2349-2360.1985

摘要

GCN4基因编码酿酒酵母氨基酸生物合成基因的一个正效应子。遗传分析表明，GCN4受一系列相互作用的正负效应物调节，以应对氨基酸饥饿。GCN4-lacZ基因融合的结果支持该调控模型，并表明GCN4的调控因子主要在GCN4 mRNA的翻译水平上发挥作用。GCN2和GCN3产物似乎都能刺激GCN4 m RNA的翻译以应对氨基酸饥饿，因为这两个基因中的隐性突变阻断了GCN4-lacZ融合酶水平的去表达，但没有降低在相同条件下生长的野生型细胞中的融合转录物水平。GCD1产物似乎抑制GCN4 mRNA的翻译，因为在某些生长条件下，GCD1-101突变导致GCN4-lacZ融合酶水平降低，而融合转录物水平没有任何增加。此外，gcd1-101突变抑制了在gcn2-和gcn3-细胞中观察到的GCN4-lacZ mRNA的低翻译效率。在没有饥饿条件或GCN2和GCN3产物的情况下，GCN4 lacZ mRNA的5’前导中四个小的开放阅读框的缺失模拟了gcd1突变和融合转录物的去压缩翻译的效果。相比之下，在gcd1-菌株中，缺失导致融合转录本的翻译效率几乎没有额外增加。这些结果表明，GCD1介导GCN4先导序列正常施加的翻译抑制，GCN2和GCN3对抗这些负元素以应对氨基酸饥饿。即使将融合基因的转录置于酿酒酵母GAL1转录控制元件的控制下，转基因突变对GCN4-lacZ mRNA翻译的影响仍然保持不变。

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