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.1987年3月;36(2):451-61.
doi:10.1095/biolreprod36.2.451。

卵巢蛋白对大鼠生精上皮功能的破坏

卵巢蛋白对大鼠生精上皮功能的破坏

I津美等。 生殖生物学. 1987年3月.

摘要

颗粒细胞产生芳香化酶活性抑制剂,最近纯化为同质性(滤泡调节蛋白:FRP)。由于睾丸匀浆提取物也含有类似FRP的生物学特性的因子,包括抑制颗粒细胞芳香化酶,我们研究了卵巢FRP对睾丸功能的影响。45日龄大鼠每天接受FRP注射(100微克或300微克)。在治疗15、30、45和70天后(每组5人),通过建立的放射免疫分析法(RIA)测量躯干血清中的睾酮、雄烯二酮、雌二醇和FSH水平。对每只大鼠的一个睾丸进行匀浆、离心,并评估精子头数;另一睾丸用透照法解剖,并测定生精上皮分期的长度。在15天(对照组:4.8+/-0.2 mm;100微克:6.0+/-0.3 mm;300微克:6.6+/-0.3毫米)和30天(对照对照组:4.6+/-0.2毫米;100微克:6.3+/-0.2毫米,300微克:5.9+/-0.2厘米)的治疗后,FRP治疗组大鼠的“强”生精小管段的长度大于对照组大鼠(p小于0.05)。所有组的血清类固醇和FSH水平相似。在治疗30、45和70天后,100毫克和300毫克剂量的精子头数分别为对照值的26%、29%、30%和20%、34%和24%。经过70天的治疗,FRP治疗的大鼠的周期VII期显著减少或消失,其圆形精子细胞含有环状染色质;这两种情况都表明退化。将FRP(50微克/毫升)添加到大鼠支持细胞培养物中4天,然后测量转铁蛋白和雄激素结合蛋白(ABP)。FRP增强了支持细胞分泌ABP(58微升vs.138+/-7微升eq/培养物)和转铁蛋白(2.1微克vs.4.7+/-0.6微克/培养)。总之,全身注射FRP通过降低成熟精子的成熟度来改变生精上皮功能。在培养的支持细胞中加入FRP可促进转铁蛋白和ABP的分泌;这表明生发元件的成熟可能与生精小管的分泌功能有关。

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