Recent advances on the intervention sites targeting USP7-MDM2-p53 in cancer therapy

doi:10.1016/j.bioorg.2021.105273

审查

.2021年11月：116:105273。

doi:10.1016/j.bioorg.2021.105273。 Epub 2021年8月21日。

靶向USP7-MDM2-p53的肿瘤治疗干预位点研究进展

克里斯安塔·哈拉坎迪¹, 劳伦·尼尼纳哈兹¹, 徐海伟（Haiwei Xu）¹, 刘炳瑞², 何成华^三, 郑一超¹, 张杭（Hang Zhang）⁴

附属公司

¹教育部先进药物制备技术重点实验室、河南省新药研发与临床前安全协同创新中心、郑州大学药物科学学院，河南郑州450001。
²华北科技大学公共卫生学院，唐山063503。
^三南京农业大学兽医学院，南京210095，中国。
⁴教育部先进药物制备技术重点实验室、河南省新药研发与临床前安全协同创新中心、郑州大学药物科学学院，河南郑州450001。电子地址：hangzhang@zzu.edu.cn。

PMID： 34474304
内政部： 2016年10月10日/j.bioorg.2021.105273

审查

靶向USP7-MDM2-p53的肿瘤治疗干预位点研究进展

克里斯安塔·哈拉坎迪等。生物有机化学. 2021年11月.

.2021年11月：116:105273。

doi:10.1016/j.bioorg.2021.105273。 Epub 2021年8月21日。

作者

克里桑塔·哈拉坎迪¹, Lauraine Nininahazwe偏头痛¹, 徐海伟（Haiwei Xu）¹, 刘炳瑞², 何成华^三, 郑一超¹, 张杭（Hang Zhang）⁴

附属公司

¹教育部先进药物制备技术重点实验室、河南省新药研发与临床前安全协同创新中心、郑州大学药物科学学院，河南郑州450001。
²华北科技大学公共卫生学院，唐山063503。
^三南京农业大学兽医学院，南京210095，中国。
⁴教育部先进药物制备技术重点实验室、河南省新药研发与临床前安全协同创新中心、郑州大学药物科学学院，河南郑州450001。电子地址：hangzhang@zzu.edu.cn。

PMID： 34474304
内政部： 2016年10月10日/j.bioorg.2021.105273

摘要

泛素特异性蛋白酶7（USP7）-小鼠双分钟2（MDM2）-p53网络在p53的调节中起着重要作用，p53是一种肿瘤抑制剂，在调节细胞生长、增殖、细胞周期进展、凋亡和免疫反应中起着关键作用。USP7和MDM2在人类癌症中的过度表达有助于癌症的发生和发展，它们的抑制激活了p53信号并导致细胞周期阻滞和凋亡。在此，重点介绍了用于靶向和抑制MDM2和USP7蛋白的小分子的药理特征、在癌症治疗中的潜在应用和作用机制的当前状态，以及在临床和临床前环境中的结果。此外，详细分析了这些策略的挑战和优势，以及在USP7-MDM2-p53领域的前景。MDM2和USP7抑制剂的研究和应用将加深我们对USP7-MDM2-p53网络功能的理解，并有助于开发有效和安全的癌症治疗方法，其中涉及USP7-MDM2-p53网络。

关键词：肿瘤治疗；MDM2和USP7抑制；USP7-MDM2-p53网络；p53激活。

PubMed免责声明

类似文章

发现小分子USP7抑制剂作为潜在癌症治疗药物的硅内和体外综合研究。
Kanan D、Kanan T、Dogan B、Orhan MD、Avsar T、Durdagi S。 Kanan D等人。化学医药化学。2021年2月4日；16(3):555-567. doi:10.1002/cmdc.2002000675。Epub 2020 11月12日。化学医药化学。2021. PMID：33063944
靶向USP7介导的MDM2/MDMX-p53癌症治疗途径的去泛素化：我们还存在吗？
齐山明、程静、程西德、徐Z、徐乙、张维德、秦俊杰。齐山明等。前细胞发育生物学。2020年4月2日；8:233. doi:10.3389/fcell.2020.00233。eCollection 2020。前细胞发育生物学。2020 PMID：32300595 免费PMC文章。审查。
靶向MDM2-p53相互作用用于癌症治疗：我们已经实现了吗？
Nag S、Zhang X、Srivenugopal KS、Wang MH、WangW、ZhangR。 Nag S等人。当前医学化学。2014;21(5):553-74. doi:10.2174/09298673113206660325。当前医学化学。2014 PMID：24180275 免费PMC文章。审查。
USP7抑制剂P5091在不同P53状态的卵巢癌中诱导细胞死亡。
王M、张毅、王T、张杰、周Z、孙毅、王S、石毅、栾X、张毅、汪毅、邹Z、康L、刘H。 Wang M等。细胞生理生化。2017;43(5):1755-1766. doi:10.1159/000484062。Epub 2017年10月19日。细胞生理生化。2017 PMID：29049989
螺氧基吲哚类p53-MDM2相互作用的小分子抑制剂有望用于靶向癌症治疗。
Gupta AK、Bharadwaj M、Kumar A、Mehrotra R。 Gupta AK等人。顶级化学（Cham）。2017年2月；375(1):3. doi:10.1007/s41061-016-0089-0。Epub 2016年12月9日。顶级化学（Cham）。2017 PMID：27943171 审查。

查看所有类似文章

引用人

癌症中的泛素化和去泛素化：从机制到新的治疗方法。
刘峰、陈杰、李坤、李赫、朱毅、翟毅、吕B、范毅、刘毅、陈鑫、贾鑫、董毅、刘坤。刘峰等。摩尔癌症。2024年7月25日；23(1):148. doi:10.1186/s12943-024-0246-3。摩尔癌症。2024 PMID：39048965 免费PMC文章。审查。
USP7-YY1相互作用在促进结直肠癌生长和转移中的作用。
邵志勇、杨维德、邱赫、何志华、卢MR、沈Q、丁J、郑JN、白J。邵志勇等。细胞死亡疾病。2024年5月20日；15(5):347. doi:10.1038/s41419-024-06740-4。细胞死亡疾病。2024 PMID：38769122 免费PMC文章。
补充：泛素和泛素样蛋白酶在基因组稳定性中的作用。
Foster BM、Wang Z、Schmidt CK。 Foster BM等人。《生物化学杂志》2024年4月10日；481(7):515-545. doi:10.1042/BCJ20230284。生物化学杂志2024。 PMID：38572758 免费PMC文章。审查。
在月光下：泛素和泛素样蛋白酶的非催化功能。
坎波斯·阿隆索M，克诺贝洛赫KP。 Campos Alonso M等人。前Mol Biosci。2024年2月22日；11:1349509. doi:10.3389/fmolb.2024.1349509。eCollection 2024年。前Mol Biosci。2024 PMID：38455765 免费PMC文章。审查。
TMEM43通过USP7氘化激活VDAC1促进肝细胞癌的发展。
张恩，王菲，杨X，王Q，张瑞，朱莉，马菲特尔森，陈Z。张恩等。 Transl胃肠肝素。2024年1月25日；9:9. doi:10.21037/tgh-23-108。eCollection 2024年。 Transl胃肠肝素。2024 PMID：38317750 免费PMC文章。

查看所有“被引用”文章

出版物类型

行动
行动

MeSH术语

行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动

将引文保存到文件

电子邮件引文

添加到集合

添加到我的书目

您保存的搜索

为外部引文管理软件创建文件

您的RSS源

靶向USP7-MDM2-p53的肿瘤治疗干预位点研究进展

附属公司

靶向USP7-MDM2-p53的肿瘤治疗干预位点研究进展

作者

附属公司

摘要

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语

物质

LinkOut-更多资源

全文源

研究材料

其他