引用人

• 热休克蛋白（HSP）抑制剂通过宿主HSP和病毒相互作用对抗病毒的作用模式。

  吴S，赵Y，王D，陈Z。 Wu S等人。 基因（巴塞尔）。2023年3月25日；14（4）:792。doi:10.3390/genes14040792。 基因（巴塞尔）。2023 PMID：37107550 免费PMC文章。 审查。
• AKT1介导多种磷酸化事件，在功能上促进HSF1激活。

  Lu WC、Omari R、Ray H、Wang J、Williams I、Jacobs C、Hockaden N、Bochman ML、Carpenter RL。 Lu WC等。 FEBS J.2022年7月；289（13）：3876-3893。doi:10.1111/febs.16375。Epub 2022年2月11日。 FEBS J.2022年。 PMID：35080342 免费PMC文章。
• 热休克转录因子1在激活三聚状态下被氨酰化。

  Kmiecik SW、Drzewicka K、Melchior F、Mayer MP。 Kmiecik SW等人。 生物化学杂志。2021年1月-6月；296:100324. doi:10.1016/j.jbc.2021.100324。Epub 2021年1月23日。 生物化学杂志。2021 PMID：33493517 免费PMC文章。
• HSF1在应激和疾病中的相互作用比较揭示了CTCF在HSF1介导的基因调控中的作用。

  Burchfiel ET、Vihervaara A、Guertin MJ、Gomez-Paster R、Thiele DJ。 Burchfiel ET等人。 生物化学杂志。2021年1月-6月；296:100097. doi:10.1074/jbc。RA120.015452。Epub 2020年11月24日。 生物化学杂志。2021 PMID：33208463 免费PMC文章。
• HSF1作为癌症生物标志物和治疗靶点。

  Carpenter RL、Gökmen-Polar Y。 Carpenter RL等人。 当前癌症药物靶点。2019;19(7):515-524. doi:10.2174/1568009618666181018162117。 当前癌症药物靶点。2019 PMID：30338738 免费PMC文章。 审查。