Host Calcium Channels and Pumps in Viral Infections

doi:10.3390/cells9010094

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.2019年12月30日；9(1):94.

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病毒感染中的宿主钙通道和钙泵

陈兴娟^1 2, 曹瑞元², 吴忠²

附属公司

PMID： 31905994
预防性维修识别码： PMC7016755号
内政部： 10.3390/单元9010094

审查

病毒感染中的宿主钙通道和钙泵

陈兴娟等。单元格. 2019.

.2019年12月30日；9(1):94.

doi:10.3390/cells9010094。

作者

陈兴娟^1 2, 曹瑞元², 吴忠²

附属公司

¹西北工业大学医学研究所，西安710072。
²国家应急药物工程研究中心，北京药理毒理学研究所，北京100850，中国。

PMID： 31905994
预防性维修识别码： PMC7016755号
内政部： 10.3390/单元9010094

摘要

钙²⁺对病毒进入、病毒基因复制、病毒离子成熟和释放至关重要。宿主细胞钙的变化²⁺稳态是病毒用来调节宿主细胞信号转导机制的策略之一。宿主钙通透性通道和泵（包括电压门控钙通道、存储操作通道、受体操作通道、瞬时受体电位离子通道和钙²⁺-ATP酶）介导Ca²⁺通过质膜或亚细胞细胞器，调节细胞内游离钙²⁺因此，这些Ca²⁺通道或泵是病毒发病机制和病毒-宿主相互作用的重要方面。据报道，病毒劫持宿主钙通道或钙泵，扰乱细胞内钙的稳态平衡²⁺这种干扰有利于病毒的生命周期，同时诱导宿主细胞发病。有证据表明，以钙通道或内质网钙释放为药物靶点可以阻断病毒的生命周期。抑制病毒诱导的细胞内钙异常²⁺体内平衡正成为开发强效抗病毒药物的一种有用策略。在这篇综述中，强调了最近发现的细胞钙通道和钙泵是病毒攻击的靶点。

关键词：抗病毒；钙通道；钙泵；病毒；病毒与宿主的相互作用。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者声明没有利益冲突。

数字

图1
病毒诱导宿主细胞胞浆钙浓度升高的示意图。钙通道（电压门控钙通道（VGCC）、受体操作通道（ROC）、存储操作钙²⁺（SOC）、通道和瞬时受体电位（TRP）通道介导钙的进入²⁺来自细胞外培养基（黑色箭头）。IP_三受体（IP_三R）内质网（ER）上的ryanodine受体（RyR）介导钙的释放²⁺来自内部仓库（黑色箭头）。钙泵（质膜钙²⁺-ATP酶（PMCA）、肌浆/内质网钙²⁺-ATP酶（SERCA）和钠⁺/钙²⁺交换器（NCX）负责运输钙²⁺从细胞溶质到外部介质或进入细胞钙库（红色箭头）。病毒利用这些钙成分来提高胞浆钙浓度以激活钙²⁺-促进病毒复制的依赖/敏感酶和转录因子（右侧面板）。

图2
病毒与宿主钙通道或钙泵相互作用以实现病毒进入的示例(A类)并释放(B类). VGCC对甲型流感病毒（IAV）和血小板减少综合征病毒（SFTSV）进入宿主细胞的严重发热以及EBOV的TPC1/2非常重要(A类). RSV、寨卡病毒（Zika）、登革热病毒（DENV）和西尼罗河病毒（WNV）劫持SPCA1以促进其释放，埃博拉病毒（EBOV）、MARV、LASV、JUNV、HIV-1和DENV操纵STIM1/ORAI1(B类). 有关定义的完整列表，请参阅表1。

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