The many functions of ESCRTs

doi:10.1038/s41580-019-0177-4

审查

。2020年1月；21(1):25-42.

doi:10.1038/s41580-019-0177-4。 Epub 2019年11月8日。

ESCRT的许多功能

玛丽娜·维特里^#^1 2, 马贾·拉杜洛维奇^#^1 2, 哈拉尔德·斯坦马克^三 4 5

附属公司

¹挪威奥斯陆蒙特贝罗奥斯陆大学医学院临床医学研究所癌症细胞重编程中心。
²挪威奥斯陆蒙特贝罗奥斯陆大学医院癌症研究所分子细胞生物学系。
^三挪威奥斯陆蒙特贝罗奥斯陆大学医学院临床医学研究所癌症细胞重编程中心。stenmark@ulrik.uio.no。
⁴挪威奥斯陆蒙特贝罗奥斯陆大学医院癌症研究所分子细胞生物学系。stenmark@ulrik.uio.no。
⁵挪威科技大学临床和分子医学系分子炎症研究中心，挪威特隆赫姆。stenmark@ulrik.uio.no。

^#贡献均等。

PMID： 31705132
内政部： 10.1038/s41580-019-0177-4

审查

ESCRT的许多功能

玛丽娜·维特里等。 Nat Rev Mol细胞生物学。 2020年1月。

。2020年1月；21(1):25-42.

doi:10.1038/s41580-019-0177-4。 Epub 2019年11月8日。

作者

玛丽娜·维特里^#^1 2, 马贾·拉杜洛维奇^#^1 2, 哈拉尔德·斯坦马克^三 4 5

附属公司

¹挪威奥斯陆蒙特贝罗奥斯陆大学医学院临床医学研究所癌症细胞重编程中心。
²挪威奥斯陆蒙特贝罗奥斯陆大学医院癌症研究所分子细胞生物学系。
^三挪威奥斯陆蒙特贝罗奥斯陆大学医学院临床医学研究所癌症细胞重编程中心。stenmark@ulrik.uio.no。
⁴挪威奥斯陆蒙特贝罗奥斯陆大学医院癌症研究所分子细胞生物学系。stenmark@ulrik.uio.no。
⁵挪威科技大学临床和分子医学系分子炎症研究中心，挪威特隆赫姆。stenmark@ulrik.uio.no。

^#贡献均等。

PMID： 31705132
内政部： 10.1038/s41580-019-0177-4

摘要

细胞膜可以形成两种主要不同的内卷化，既可以排除也可以包含胞浆。“经典的”出芽反应，如在内吞或胞外小泡形成过程中发生的反应，涉及在芽颈的胞液排除面上聚集的蛋白质。反膜退化发生在广泛的细胞过程中，支持胞质分裂、内体成熟、自噬、膜修复和许多其他过程。这种逆向膜重塑是由一种被称为运输所需的内体分选复合体（ESCRT）的异多聚蛋白机制介导的。ESCRT蛋白聚集在形成内卷化的颈部细胞溶质（或核质）表面，并与ATP酶VPS4协同驱动膜断裂或封闭。在这里，我们回顾了各种依赖于ESCRT的过程的异同，特别强调了ESCRT招募机制。

PubMed免责声明

类似文章

ESCRT是一种伟大的封闭剂：ESCRT机械在膜修复和自噬中的非内体功能。
Isono E.公司。 Isono E.公司。植物细胞生理学。2021年10月1日；62(5):766-774. doi:10.1093/pcp/pcab045。植物细胞生理学。2021 PMID：33768242 审查。
细胞生物学中新的ESCRT功能：失控？
Campsteijn C、Vietri M、Stenmark H。 Campsteijn C等人。当前操作细胞生物学。2016年8月；41:1-8. doi:10.1016/j.ceb.2016.03.008。Epub 2016年3月28日。当前操作细胞生物学。2016 PMID：27031044 审查。
ESCRT-III和Vps4：一种动态多功能膜芽生和剪断工具。
Alonso Y Adell M、Migliano SM、Teis D。 Alonso Y Adell M等人。 FEBS J.2016年9月；283(18):3288-302. doi:10.1111/febs.13688。Epub 2016年3月8日。 2016年2月。 PMID：26910595 审查。
Spastin和ESCRT-III协调有丝分裂纺锤体的解体和核膜的密封。
Vietri M、Schink KO、Campsteijn C、Wegner CS、Schultz SW、Christ L、Thoresen SB、Brech A、Raiborg C、Stenmark H。 Vietri M等人。自然。2015年6月11日；522(7555):231-5. doi:10.1038/nature14408。Epub 2015年6月3日。自然。2015 PMID：26040712
ESCRT机器的膜出芽和断裂：都在颈部。
Hurley JH、Hanson PI。 Hurley JH等人。 Nat Rev Mol细胞生物学。2010年8月；11(8):556-66. doi:10.1038/nrm2937。Epub 2010年6月30日。 Nat Rev Mol细胞生物学。2010 PMID：20588296 免费PMC文章。审查。

查看所有类似文章

引用人

热下垂特征基因CHMP4B通过抑制阿尔茨海默病中的GSDMD调节小胶质细胞热下垂。
丁毅，李SY，吕伟，李磊，张浩，张Z，张YJ，张ZY，卢XW。 Ding Y等人。摩尔神经生物学。2024年6月1日。doi:10.1007/s12035-024-04255-9。打印前在线。摩尔神经生物学。2024 PMID：38823000
神经元将过度活跃的驱动蛋白释放到神经胶质细胞中进行清除。
谢C、陈G、李M、黄P、陈Z、雷K、李D、王Y、克莱图斯A、穆罕默德MA、声纳P、冯W、奥克滕Z、欧G。谢C等。 EMBO J.2024年5月28日。doi:10.1038/s44318-024-00118-0。打印前在线。 EMBO J.2024。 PMID：38806659
Tau原纤维诱导纳米级膜损伤，并在溶酶体处使胞质Tau成核。
Rose K、Jepson T、Shukla S、Maya-Romero A、Kampmann M、Xu K、Hurley JH。 Rose K等人。美国国家科学院院刊2024年5月28日；121（22）：e2315690121。doi:10.1073/pnas.2315690121。Epub 2024年5月23日。美国国家科学院院刊，2024年。 PMID：38781206 免费PMC文章。
ESCRT中断为细胞外小泡的跨突触信号功能提供了证据。
Dresselhaus EC、Harris KP、Blanchette CR、Koles K、Del Signore SJ、Pescosolido MF、Ermanoska B、Rozencwaig M、Soslowsky RC、Parisi MJ、Stewart BA、Mosca TJ、Rodal AA。 Dresselhaus EC等人。 bioRxiv[预印本]。2024年5月5日：2023.04.22.537920。doi:10.101/2023.04.22.537920。生物Rxiv。2024 更新位置：细胞生物学杂志。2024年9月2日；223（9）：e202405025。doi:10.1083/jcb.202405025。 PMID：38746182 免费PMC文章。已更新。预打印。
ESCRT-III组分的甲基化调节细胞因子脱落的时间。
Richard A、Berthelet J、Judith D、Advidesian T、Espadas J、Jannot G、Amo A、Loew D、Lombard B、Casanova AG、Reynoird N、Roux A、Berlioz-Torrent C、Echard A，Weitzman JB、Medjkane S。 Richard A等人。国家通讯社。2024年5月13日；15(1):4023. doi:10.1038/s41467-024-47717-3。国家通讯社。2024 PMID：38740816 免费PMC文章。

查看所有“被引用”文章

工具书类

1. Mettlen，M.，Chen，P.H.，Srinivasan，S.，Danuser，G.&Schmid，S.L.对氯菊酯介导的内吞作用的调节。每年。生物化学评论。87, 871–896 (2018).-公共医学-项目管理咨询公司
1. Katzmann，D.J.、Babst，M.和Emr，S.D.泛素依赖性分选进入多泡体途径需要保守的内体蛋白分选复合体ESCRT-I的功能。Cell 106，145–155（2001）。ESCRT-I的鉴定和表征，以及ESCRT机制参与泛素化膜蛋白的内体分选的证明。本文还创造了“ESCRT”首字母缩写。-公共医学
1. Schoneberg，J.，Lee，I.H.，Iwasa，J.H.&Hurley，J.H。ESCRT蛋白引起的反向拓扑膜断裂。自然修订版分子细胞生物学。18, 5–17 (2017).-公共医学
1. Babst，M.、Katzmann，D.J.、Snyder，W.B.、Wendland，B.和Emr，S.D.内分体相关复合物（ESCRT-II）招募运输机械，用于多泡体的蛋白质分类。Dev.Cell 3，283–289（2002）。ESCRT-II的鉴定和表征，以及其在ILV生物发生中的功能演示。-公共医学
1. Babst，M.，Katzmann，D.J.，Estepa-Sabal，E.J.，Meerloo，T.&Emr，S.D.ESCRT-III：MVB分选所需的一种内切体相关异寡聚蛋白复合物。Dev.Cell 3，271–282（2002）。ESCRT-III的鉴定和表征，以及其在ILV生物发生中的功能演示。-公共医学

出版物类型

行动
行动

MeSH术语

行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动

物质

行动
行动

LinkOut-更多资源

全文源
- 自然出版集团
其他文献来源
- 镜片-专利引文

[1] Mettlen，M.，Chen，P.H.，Srinivasan，S.，Danuser，G.&Schmid，S.L.对氯菊酯介导的内吞作用的调节。每年。生物化学评论。87, 871–896 (2018).-公共医学-项目管理咨询公司

[2] Mettlen，M.，Chen，P.H.，Srinivasan，S.，Danuser，G.&Schmid，S.L.对氯菊酯介导的内吞作用的调节。每年。生物化学评论。87, 871–896 (2018).-公共医学-项目管理咨询公司

[3] Katzmann，D.J.、Babst，M.和Emr，S.D.泛素依赖性分选进入多泡体途径需要保守的内体蛋白分选复合体ESCRT-I的功能。Cell 106，145–155（2001）。ESCRT-I的鉴定和表征，以及ESCRT机制参与泛素化膜蛋白的内体分选的证明。本文还创造了“ESCRT”首字母缩写。-公共医学

[4] Katzmann，D.J.、Babst，M.和Emr，S.D.泛素依赖性分选进入多泡体途径需要保守的内体蛋白分选复合体ESCRT-I的功能。Cell 106，145–155（2001）。ESCRT-I的鉴定和表征，以及ESCRT机制参与泛素化膜蛋白的内体分选的证明。本文还创造了“ESCRT”首字母缩写。-公共医学

[5] Schoneberg，J.，Lee，I.H.，Iwasa，J.H.&Hurley，J.H。ESCRT蛋白引起的反向拓扑膜断裂。自然修订版分子细胞生物学。18, 5–17 (2017).-公共医学

[6] Schoneberg，J.，Lee，I.H.，Iwasa，J.H.&Hurley，J.H。ESCRT蛋白引起的反向拓扑膜断裂。自然修订版分子细胞生物学。18, 5–17 (2017).-公共医学

[7] Babst，M.、Katzmann，D.J.、Snyder，W.B.、Wendland，B.和Emr，S.D.内分体相关复合物（ESCRT-II）招募运输机械，用于多泡体的蛋白质分类。Dev.Cell 3，283–289（2002）。ESCRT-II的鉴定和表征，以及其在ILV生物发生中的功能演示。-公共医学

[8] Babst，M.、Katzmann，D.J.、Snyder，W.B.、Wendland，B.和Emr，S.D.内分体相关复合物（ESCRT-II）招募运输机械，用于多泡体的蛋白质分类。Dev.Cell 3，283–289（2002）。ESCRT-II的鉴定和表征，以及其在ILV生物发生中的功能演示。-公共医学

[9] Babst，M.，Katzmann，D.J.，Estepa-Sabal，E.J.，Meerloo，T.&Emr，S.D.ESCRT-III：MVB分选所需的一种内切体相关异寡聚蛋白复合物。Dev.Cell 3，271–282（2002）。ESCRT-III的鉴定和表征，以及其在ILV生物发生中的功能演示。-公共医学

[10] Babst，M.，Katzmann，D.J.，Estepa-Sabal，E.J.，Meerloo，T.&Emr，S.D.ESCRT-III：MVB分选所需的一种内切体相关异寡聚蛋白复合物。Dev.Cell 3，271–282（2002）。ESCRT-III的鉴定和表征，以及其在ILV生物发生中的功能演示。-公共医学

将引文保存到文件

电子邮件引文

添加到集合

添加到我的书目

您保存的搜索

为外部引文管理软件创建文件

您的RSS源

ESCRT的许多功能

附属公司

ESCRT的许多功能

作者

附属公司

摘要

类似文章

引用人

工具书类

出版物类型

MeSH术语

物质

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源