Plasticity and Potency of Mammary Stem Cell Subsets During Mammary Gland Development

doi:10.3390/ijms20092357

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.2019年5月13日；20(9):2357.

doi:10.3390/ijms20092357。

乳腺发育过程中乳腺干细胞亚群的可塑性和潜能

恩米·李¹, Raziye Piranlioglu公司², Max S Wicha公司^三, Hasan Korkaya公司⁴

附属公司

¹美国佐治亚州奥古斯塔大学佐治亚癌症中心生物化学和分子生物学系，佐治亚30912。eunmil@princeton.edu。
²美国乔治亚州奥古斯塔市奥古斯塔大学乔治亚癌症中心生物化学和分子生物学系，邮编30912。RPIRANLIOGLU@augusta.edu。
^三美国密歇根州安阿伯市密歇根大学综合癌症中心，邮编48109。mwicha@med.umich.edu。
⁴美国佐治亚州奥古斯塔大学佐治亚癌症中心生物化学和分子生物学系，佐治亚30912。hkorkaya@augusta.edu。

PMID： 31085991
预防性维修识别码： PMC6539898型
DOI（操作界面）： 10.3390/ijms20092357

审查

乳腺发育过程中乳腺干细胞亚群的可塑性和潜能

恩米·李等。国际分子科学杂志. 2019.

.2019年5月13日；20(9):2357.

doi:10.3390/ijms20092357。

作者

恩米·李¹, Raziye Piranlioglu公司², Max S Wicha公司^三, 哈桑·科尔卡亚⁴

附属公司

¹美国佐治亚州奥古斯塔大学佐治亚癌症中心生物化学和分子生物学系，佐治亚30912。eunmil@princeton.edu。
²美国佐治亚州奥古斯塔大学佐治亚癌症中心生物化学和分子生物学系，佐治亚30912。RPIRANLIOGLU@augusta.edu。
^三美国密歇根州安阿伯市密歇根大学综合癌症中心，邮编48109。mwicha@med.umich.edu。
⁴美国佐治亚州奥古斯塔大学佐治亚癌症中心生物化学和分子生物学系，佐治亚30912。hkorkaya@augusta.edu。

PMID： 31085991
预防性维修识别码： PMC6539898型
DOI（操作界面）： 10.3390/ijms20092357

摘要

目前普遍认为，乳腺上皮细胞可塑性是乳腺发育阶段的一个重要生理过程，是恶性细胞利用其成功进行疾病发展的基础。正常的乳腺上皮细胞是异质的，并以分级的方式组织，其中乳腺干细胞（MaSC）位于顶端，具有再生能力和可塑性。尽管大多数研究支持多能MaSC的存在，从而产生基础和管腔谱系，但其他研究提出谱系受限的单能MaSC。与这一概念一致，最新研究表明，尽管正常的MaSC亚群主要处于静止状态，但它们在重建能力、空间定位、，以及在乳腺发育阶段对各自微环境中的生理刺激作出反应的分子和表观遗传特征。在这篇综述中，我们将重点介绍目前对正常乳腺干细胞生物学的研究，重点是细胞可塑性、自我更新和静止的特性，以及微环境在调节这些过程中的作用。这将包括对正常乳腺干细胞异质性、干细胞标记物和谱系追踪研究的讨论。

关键词：上皮可塑性；乳腺干细胞；形态发生；多能；万能的。

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利益冲突声明

作者声明与本手稿中的作品没有冲突。

数字

图1
乳腺干细胞的层次结构和可塑性。长寿命、静止和增殖的MaSC之间的转变受其微环境的调节。静止的单核细胞集落刺激物（如成人乳腺中的类固醇激素）可以重新控制细胞周期并产生两种谱系。干细胞和祖细胞两个亚群的标记如图所示。

图2
乳腺发育中的两种相互竞争的乳腺干细胞（MaSC）模型。(A类)受谱系限制的单能性MaSC模型假设，在成人乳腺中，每个隔室由其自身的单能干细胞维持。(B类)双功能MaSC模型提出存在一个多功能干细胞群体，可以产生乳腺组织的所有谱系。

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Wicker MN，Wagner KU。 Wicker MN等人。癌症（巴塞尔）。2023年11月27日；15(23):5605. doi:10.3390/cancers15235605。癌症（巴塞尔）。2023 PMID：38067308 免费PMC文章。审查。
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参考文献

1. Merrell A.J.，Stanger B.Z.体内成体细胞可塑性：去分化和转分化又重新流行起来。自然修订版分子细胞生物学。2016;17:413–425. doi:10.1038/nrm.2016.24。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. Morrison S.J.干细胞潜能：任何东西都能产生任何东西吗？货币。《生物》2001；11：R7–R9。doi:10.1016/S0960-9822（00）00033-6。-内政部-公共医学
1. Okita K.、Nakagawa M.、Hyenjong H.、Ichisaka T.、Yamanaka S.在没有病毒载体的情况下产生小鼠诱导的多能干细胞。科学。2008;322:949–953. doi:10.1126/science.1164270。-内政部-公共医学
1. Takahashi K.，Yamanaka S.通过特定因子从小鼠胚胎和成年成纤维细胞培养物中诱导多能干细胞。单元格。2006;126:663–676. doi:10.1016/j.cell.2006.07.024。-内政部-公共医学
1. 陈毅，杨忠，赵志安，沈忠。成纤维细胞直接重编程为心肌细胞。干细胞研究与治疗。2017;8:118. doi:10.1186/s13287-017-0569-3。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

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[1] Merrell A.J.，Stanger B.Z.体内成体细胞可塑性：去分化和转分化又重新流行起来。自然修订版分子细胞生物学。2016;17:413–425. doi:10.1038/nrm.2016.24。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[2] Merrell A.J.，Stanger B.Z.体内成体细胞可塑性：去分化和转分化又重新流行起来。自然修订版分子细胞生物学。2016;17:413–425. doi:10.1038/nrm.2016.24。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[3] Morrison S.J.干细胞潜能：任何东西都能产生任何东西吗？货币。《生物》2001；11：R7–R9。doi:10.1016/S0960-9822（00）00033-6。-内政部-公共医学

[4] Morrison S.J.干细胞潜能：任何东西都能产生任何东西吗？货币。《生物》2001；11：R7–R9。doi:10.1016/S0960-9822（00）00033-6。-内政部-公共医学

[5] Okita K.、Nakagawa M.、Hyenjong H.、Ichisaka T.、Yamanaka S.在没有病毒载体的情况下产生小鼠诱导的多能干细胞。科学。2008;322:949–953. doi:10.1126/science.1164270。-内政部-公共医学

[6] Okita K.、Nakagawa M.、Hyenjong H.、Ichisaka T.、Yamanaka S.在没有病毒载体的情况下产生小鼠诱导的多能干细胞。科学。2008;322:949–953. doi:10.1126/science.1164270。-内政部-公共医学

[7] Takahashi K.，Yamanaka S.通过特定因子从小鼠胚胎和成年成纤维细胞培养物中诱导多能干细胞。单元格。2006;126:663–676. doi:10.1016/j.cell.2006.07.024。-内政部-公共医学

[8] Takahashi K.，Yamanaka S.通过特定因子从小鼠胚胎和成年成纤维细胞培养物中诱导多能干细胞。单元格。2006;126:663–676. doi:10.1016/j.cell.2006.07.024。-内政部-公共医学

[9] 陈毅，杨忠，赵志安，沈忠。成纤维细胞直接重编程为心肌细胞。干细胞研究与治疗。2017;8:118. doi:10.1186/s13287-017-0569-3。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[10] 陈毅，杨忠，赵志安，沈忠。成纤维细胞直接重编程为心肌细胞。干细胞研究与治疗。2017;8:118. doi:10.1186/s13287-017-0569-3。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

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