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.2019年1月8日;47(D1):D427-D432。
doi:10.1093/nar/gky995。

2019年Pfam蛋白质家族数据库

附属公司

2019年Pfam蛋白质家族数据库

萨拉·埃尔·盖巴利等。 核酸研究. .

摘要

过去几年,Pfam发生了重大变化(网址:https://pfam.xfam.org). 在第32.0版中,家庭数量已大幅增加到17929个。新的添加与改进现有家族的努力相结合,包括细化领域边界、将其划分为Pfam家族以及对其进行功能注释。我们最近开始与RepeatsDB资源合作,以改进Pfam内串联重复序列族的定义。我们与结构分类数据库进行了重大比较,即蛋白质结构域进化分类(ECOD),该数据库基于其一组未表征家族(EUF)创建了825个新家族。此外,我们还通过将Pfam类型定义映射到SO术语,将Pfa条目连接到序列本体(Sequence Ontology,SO)。由于Pfam有许多社区贡献者,我们最近启用了所有Pfam条目的作者身份与相应作者的ORCID标识符之间的链接。这有效地允许作者为他们的Pfam管理申请信用,并将其与ORCID记录联系起来。

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数字

图1。
图1。
Pfam 31.0版和32.0版之间PDB:4z7k(UniProt:A4FXZ3)域结构的修改。PDB:4z7k的结构表示为c-α主干的带状卡通,PF17262为粉红色。Pfam未涵盖的区域为灰色。新的Pfam产品PF17955为蓝色。在版本31.0(左面板)中,PF17262(粉红色,PDB残基67–217)的域边界延伸到N末端结构域。Pfam 32.0对相同结构的覆盖(右面板)。C末端结构域PF17262(PDB残基107–218)的边界已被更正,并从DUF5328重命名为Cas6b_C。创建了一个新的Pfam条目PF17955,命名为Cas6b_N(蓝色,PDB残基1–105),以表示N末端结构域。

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引用人

工具书类

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    1. Sonnhammer E.L.、Eddy S.R.、Birney E.、Bateman A.、Durbin R.、Pfam:蛋白质结构域的多重序列比对和HMM图谱。1998年《核酸研究》;26:320–322.-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Eddy S.R.加快了个人资料HMM搜索。公共科学图书馆计算。生物杂志2011;7:e1002195。-项目管理咨询公司-公共医学
    1. UniProt联盟UniProt:通用蛋白质知识库。2018年核酸研究报告;45:D158–D169。-项目管理咨询公司-公共医学

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