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2016年11月22日;6(11):e958。
doi:10.1038/tp.2016.214。

人类BDNF基因:作为精神疾病生物标志物的外周基因表达和蛋白水平

附属公司
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人类BDNF基因:作为精神疾病生物标志物的外周基因表达和蛋白水平

Cattaneo系列等。 Transl精神病学

摘要

脑源性神经营养因子(BDNF)调节神经元的存活和生长,并影响突触效率和可塑性。人类BDNF基因由11个外显子组成,通过使用选择性启动子和剪接事件产生不同的BDNF转录物。尽管还没有研究调查BDNF转录物在外周水平的差异表达,但大多数BDNF的转录物不仅可以在大脑中检测到,也可以在血细胞中检测到。这篇综述对人类BDNF基因结构进行了描述,并总结了支持BDNF在精神疾病发病机制中作用的临床和临床前证据。我们将讨论BDNF调控的几种可能机制,包括表观遗传机制。我们还将讨论外周血BDNF作为精神疾病生物标记物的潜在用途,重点关注影响BDNF基因表达和蛋白水平的因素。在此背景下,我们还首次对BDNF转录物在血液中的表达进行了表征,目的是为可能调节外周BDNF基因表达水平的分子机制和信号传递提供新的见解。

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利益冲突声明

作者声明没有利益冲突。

数字

图1
图1
人BDNF基因结构。图中显示了人类BDNF基因的结构;该基因包含11个外显子(I-IX,加上Vh和VIIIh),这些外显子结合成许多不同的转录物。编码DNA序列(CDS)位于外显子IX。还报道了选择性剪接位点和CpG岛。BDNF,脑源性神经营养因子。
图2
图2
BDNF剪接变体在人类海马和外周血中的表达分析。该图显示了通过实时PCR获得的总BDNF mRNA和不同BDNF剪接变体的Ct值,如在人类血细胞(蓝色条)或人类海马(红色条)中测量的值。BDNF,脑源性神经营养因子。
图3
图3
对照组受试者外显子IV的DNA甲基化谱。该图显示了外显子IV启动子区域内23个CpG位点的甲基化情况。甲基化程度表示为甲基化的胞嘧啶百分比(%5-甲基胞嘧啶)。15个CpG位点具有<5%5 mC,5个CpG-5 mC到10%的位点,只有3个CpG>10%5 mC的位点。

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工具书类

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