Clinical Toxicities of Histone Deacetylase Inhibitors

doi:10.3390/ph3092751

审查

.2010年8月26日；3(9):2751-2767.

doi:10.3390/ph3092751。

组蛋白脱乙酰酶抑制剂的临床毒性

斯里维迪亚·苏布拉曼尼亚¹, 苏珊·贝茨², 约翰·J·赖特^三, 伊戈尔·埃斯皮诺扎·德尔加多⁴, 理查德·皮耶卡兹（Richard L Piekarz）⁵

附属公司

¹TRI，Inc.，美国马里兰州贝塞斯达Rock Spring Dr 6500号，邮编：20817。vsubramanian@techn-res.com。
²美国马里兰州贝塞斯达国家癌症研究所癌症研究中心，邮编：20892。batess@mail.nih.gov。
^三美国马里兰州贝塞斯达国家癌症研究所癌症治疗评估项目，邮编：20892。wrightj@ctep.nci.nih.gov。
⁴美国马里兰州贝塞斯达国家癌症研究所癌症治疗评估项目，邮编：20892。espinozaig@mail.nih.gov。
⁵美国马里兰州贝塞斯达国家癌症研究所癌症治疗评估项目，邮编：20892。rpiekarz@nih.gov。

PMID： 27713375
预防性维修识别码：项目经理4034096
内政部： 10.3390/ph3092751

审查

组蛋白脱乙酰酶抑制剂的临床毒性

斯里维迪亚·苏布拉曼尼亚等。制药（巴塞尔）. 2010.

.2010年8月26日；3(9):2751-2767.

doi:10.3390/ph3092751。

作者

斯里维迪亚·苏布拉曼尼亚¹, 苏珊·贝茨², 约翰·J·赖特^三, 伊戈尔·埃斯皮诺扎·德尔加多⁴, 理查德·皮耶卡兹（Richard L Piekarz）⁵

附属公司

¹TRI，Inc.，美国马里兰州贝塞斯达Rock Spring Dr 6500号，邮编：20817。vsubramanian@tech-res.com。
²美国马里兰州贝塞斯达国家癌症研究所癌症研究中心，邮编：20892。batess@mail.nih.gov。
^三美国马里兰州贝塞斯达国家癌症研究所癌症治疗评估项目，邮编：20892。wrightj@ctep.nci.nih.gov。
⁴美国马里兰州贝塞斯达国家癌症研究所癌症治疗评估项目，邮编：20892。espinozaig@mail.nih.gov。
⁵美国马里兰州贝塞斯达国家癌症研究所癌症治疗评估项目，邮编：20892。rpiekarz@nih.gov。

PMID： 27713375
预防性维修识别码：项目经理4034096
内政部： 10.3390/ph3092751

摘要

HDAC抑制剂是一类新的抗肿瘤药物。自从这些药物进入我们的治疗设备以来，人们对它们的使用越来越感兴趣。虽然这个家族包含来自不相关化学类别的化合物，这些化学类别具有不同的HDAC亚型特异性，但令人惊讶的是，它们具有非常相似的毒性特征。相反，观察到的毒性特征与传统细胞毒性化疗药物和其他表观遗传药物略有不同。虽然一些副作用可能对肿瘤学家来说很熟悉，但其他副作用则不太常见。由于一些患者长期接受治疗，因此需要确定长期后遗症的特征。此外，由于临床前模型表明与其他抗肿瘤药物联合使用具有良好的活性，因此正在进行联合试验。因此，重要的是要区分这些药物的相对毒性，并注意单药研究中观察到的毒性加剧。值得注意的是，这类代理中很少有人完成了第二阶段测试。因此，需要更多的临床经验来确定观察到的副作用的相对频率，并确定和开发减轻潜在临床后遗症的方法。

关键词：HDAC；HDI；化疗；临床试验；组蛋白脱乙酰酶抑制剂；毒性。

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[9] Camacho L.H.、Olson J.、Tong W.P.、Young C.W.、Spriggs D.R.、Malkin M.G.对晚期实体瘤患者每日两次施用苯丁酸钠的第一阶段剂量递增临床试验。投资。新药。2007;25:131–138.-公共医学

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