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.2016年8月:44:87-91。
doi:10.1016/j.dnarep.2016.05.026。 Epub 2016年5月17日。

ALKBHs促进的RNA修饰和去修饰

附属公司
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ALKBHs促进的RNA修饰和去修饰

Endalkachew阿仑木等。 DNA修复(Amst). 2016年8月.

摘要

保护大肠杆菌免受DNA甲基化损伤的AlkB基因是在30多年前发现的。20年后,发现AlkB蛋白通过氧化去甲基化来催化甲基化DNA碱基损伤的修复。两个人类AlkB同源物具有相似的DNA修复活性,并根据序列同源性鉴定了另外七个人类Alk B同源物。所有这些加氧酶,ALKBH1-8和FTO,都含有一个保守的α-酮戊二酸/铁依赖结构域,用于甲基修饰和脱修饰。过去10年精心设计的研究已经确定了AlkB同源物不可预见的底物异质性,包括RNA中新的可逆甲基修饰。AlkB家族酶催化的RNA去甲基化的发现开创了基因表达调控的新领域,尽管对这些RNA去甲基化酶的确切内源性活性和作用的理解仍不成熟。值得一提的是,AlkB机制和α-酮戊二酸的使用对许多酶的表观遗传重编程至关重要,这些酶修饰和去修饰DNA中的甲基化碱和组蛋白中的甲基氨基酸。

关键词:AlkB同系物;DNA修复;氧化脱甲基;RNA代谢;YTH结构域蛋白。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者声明没有利益冲突。

数字

图1
图1
的域体系结构大肠杆菌(大肠杆菌)AlkB和九种哺乳动物的AlkB同源物。的UniProtKB登录号大肠杆菌碱性磷酸酶(P05050);以及人类ALKBH1(Q5XKL0)、ALKBH2(Q6NS38)、ALKB H3(Q96Q83)、ALK BH4(Q9NXW9)、ALB H5(Q6P6C2)、AL KBH6(Q3KRA9)、AlK BH7(Q9BT30)、ALk BH8(Q96BT7)和FTO(Q9C0B1)。2OG双加氧酶(Fe(II)和α-酮戊二酸依赖的双加氧酶域);CC(卷曲线圈)、MTS(线粒体靶向信号)、Ala-rich(Ala伸展区);RRM(RNA识别基序)、SAM-MT(S-腺苷甲硫氨酸依赖甲基转移酶结构域)和CTD(C-末端结构域)。
图2
图2
1-甲基腺嘌呤(m1A) 和6-甲基腺嘌呤(m6A) 哺乳动物mRNA的动力学1最近对mRNA进行了A in,因此甲基化动力学的结果表明是mRNA的甲基化6A.正文中的所有其他细节。

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引用人

工具书类

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