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.2015年10月1日;8(10):13102-7.
2015年电子收集。

C/EBP-α表达在人肝和肝纤维化中的作用及其与自噬的关系

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C/EBP-α表达在人肝和肝纤维化中的作用及其与自噬的关系

李立涛等。 国际临床实验病理学杂志. .

摘要

目标:探讨CCAAT增强子结合蛋白-α(C/EBP-α)在正常人肝脏和肝纤维化中的表达及其与自噬的可能关系。

方法:采用双标记免疫组织化学方法检测C/EBP-α在肝细胞和肝星状细胞中的定位。在人类肝脏石蜡切片中,还通过免疫组织化学方法评估C/EBP-α、Atg5和Atg6的表达。用雷帕霉素和3-甲基腺嘌呤(3MA)处理HSC-T6细胞以诱导或抑制自噬,并通过蛋白质印迹检测C/EBP-α蛋白的表达。

结果:双标记免疫组化显示C/EBP-α主要定位于肝细胞,与正常肝脏相比,其在纤维化中的表达显著降低。Atg5在纤维化中表达增加,但主要位于肝间隔和血管周围区域,这与HSC的分布一致。相反,Atg6在正常或纤维化肝脏中不表达。Western blotting显示,用雷帕霉素或3MA处理培养的HSC-T6细胞分别减少或增加C/EBP-α的表达。

结论:C/EBP-α主要在正常肝脏的肝细胞中表达,但在肝纤维化中表达显著降低。自噬可能通过与C/EBP-α的相关性在肝纤维化中发挥作用,但这一假设值得进一步研究。

关键词:C/EBP-α;自噬;肝星状细胞;肝细胞。

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数字

图1
图1
C/EBP-α和CK8/18或α-SMA的双标记免疫组化。
图2
图2
正常肝脏和肝纤维化中C/EBP-α、Atg5和Atg6表达的免疫组织化学分析(放大倍数×400)。
图3
图3
雷帕霉素或3MA处理的HSC-T6细胞C/EBP-α表达的Western blot分析。

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