Two purified factors bind to the same sequence in the enhancer of mouse MHC class I genes: one of them is a positive regulator induced upon differentiation of teratocarcinoma cells

doi:10.1093/nar/17.13.5245

.1989年7月11日；17(13):5245-57.

doi:10.1093/nar/17.13.5245。

两种纯化因子与小鼠MHCⅠ类基因增强子中的相同序列结合：其中一种是在畸胎瘤细胞分化时诱导的阳性调节因子

A以色列¹, O亚诺, F对数, M基兰, P库里尔斯基

附属公司

PMID： 2668878
预防性维修识别码：项目经理18108
内政部： 10.1093/nar/17.13.5245

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两种纯化因子与小鼠MHCⅠ类基因增强子中的相同序列结合：其中一种是在畸胎瘤细胞分化时诱导的阳性调节因子

A以色列等。核酸研究. 1989.

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.1989年7月11日；17(13):5245-57.

doi:10.1093/nar/17.13.5245。

作者

以色列¹, O亚诺, F对数, M基兰, P库里尔斯基

附属

¹法国巴黎巴斯德研究所UAC 115 CNRS，U.277 INSERM，生物分子实验室。

PMID： 2668878
预防性维修识别码： 2008年3月18日
内政部： 10.1093/nar/17.13.5245

摘要

MHC I类小鼠和β-2-微球蛋白基因在胚胎癌（EC）细胞中沉默，但在这些细胞分化时被诱导。我们之前已经证明，位于H-2Kb基因启动子中的增强子样序列在F9和PCC3细胞中没有功能。我们之前从小鼠T细胞系中纯化了一个48kd蛋白（KBF1），该蛋白与位于该增强子中的回文序列和β2-微球蛋白基因启动子中的类似序列结合。我们在这里描述了第二个蛋白（KBF2，58 kd）的纯化，该蛋白也与该序列结合。虽然这两种活性都存在于分化细胞中，但在未分化的EC细胞中没有KBF1结合活性，其中回文序列没有增强活性。分化后，KBF1结合活性被诱导，回文序列作为增强子变得活跃。因此，未分化EC细胞中KBF1活性的缺失至少在一定程度上是这些细胞中缺乏H-2Ⅰ类和β2-微球蛋白基因表达的原因，并表明KBF1的活性在分化过程中受到调节。

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