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.2015年3月;24(3):309-27.
doi:10.1517/13543784.2015.997874。 Epub 2014年12月30日。

目前正在研究的治疗肝纤维化的早期至II期药物

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目前正在研究的治疗肝纤维化的早期至II期药物

彼得·豪夫等。 投资药物专家. 2015年3月.

摘要

简介:慢性肝病是一种高度未满足的医疗需求,其特征是持续炎症、实质损伤和纤维重塑,最终导致肝硬化和肝衰竭。除了慢性乙型和丙型病毒性肝炎持续高发外,非酒精性脂肪性肝炎的急剧增加现在被认为是纤维化发展和随后肝硬化的主要病理生理驱动因素。越来越多的证据表明,如果治疗得当,肝硬化也会恶化。

覆盖区域:在此,作者综述了导致肝纤维化重塑的潜在病理生理机制。他们还强调了使用分子靶向药物的新治疗策略的选择。

专家意见:新的体外和临床前动物模型,以及为临床研究精心选择具有高疾病动力学的患者,为人类抗纤维化药物的临床开发提供了坚实的基础。肝脏功能、炎症、组织重塑和损伤的替代参数以及无创成像技术可以应用于临床试验,为试验设计提供快速读数和新颖可靠的终点,并为这一新兴疾病领域提供一个有吸引力的监管环境。

关键词:肝硬化;临床试验;终末期肝病;肝纤维化;非酒精性脂肪肝;非酒精性脂肪性肝炎。

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