肝脏中的Cre活性:靶向肝脏非实质细胞的转基因方法
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miR-155在转基因小鼠肝脏中的过度表达改变了与脂质代谢相关的肝脏基因的表达谱。 公共科学图书馆一号。 2015年3月23日; 10(3):e01118417。 doi:10.1371/journal.pone.0118417。 2015年电子收集。 公共科学图书馆一号。 2015 PMID: 25799309 免费PMC文章。 -
利用腺病毒Cre/loxP系统在培养和体内的肝星状细胞和肌成纤维细胞中靶向和调节转基因表达,以对抗肝纤维化。 内脏。 2007年3月; 56(3):396-404. doi:10.1136/gut.2005.085704。 Epub 2006年9月6日。 内脏。 2007 PMID: 16956920 免费PMC文章。 -
使用Cre/lox系统在小鼠中进行可诱导的基因靶向。 方法。 1998年4月; 14(4):381-92. doi:10.1006/meth.1998.0593。 方法。 1998 PMID: 9608509 审查。 -
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SOCS1在肝纤维化期间控制肝纤维化反应和促炎性巨噬细胞室中的肝星状细胞内在作用。 前免疫。 2023年10月4日; 14:1259246. doi:10.3389/fimmu.2023.1259246。 eCollection 2023年。 前免疫。 2023 PMID: 37860002 免费PMC文章。 -
肝脏中PDGFRβ表达纤维原细胞的基因操作和命运追踪的诱导模型。 科学报告2023年5月5日; 13(1):7322. doi:10.1038/s41598-023-34353-y。 科学报告2023。 PMID: 37147343 免费PMC文章。 -
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