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.2015年6月;61(6):2091-9.
doi:10.1002/hep.27606。 Epub 2015年4月13日。

肝脏中的Cre活性:靶向肝脏非实质细胞的转基因方法

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肝脏中的Cre活性:靶向肝脏非实质细胞的转基因方法

斯蒂芬·N·格林哈尔等。 肝病学. 2015年6月.

摘要

转基因(Tg)小鼠技术的快速发展现在允许对荧光细胞标记和基因失活进行细胞特异性和时间控制。在这里,我们讨论了用于靶向、标记和操纵肝非实质细胞的主要策略,重点是组成性和诱导性Cre-lox系统的应用。我们总结了利用Tg技术以肝星状细胞、肌成纤维细胞、肝窦内皮细胞和巨噬细胞为靶点的研究的主要结果,以说明这些方法在确定对肝病病理生理学至关重要的细胞特异性分子机制方面的能力。越来越多地采用Tg技术将有助于回答有关肝病发病机制的基本问题,并为识别新的药物靶点提供机理基础,最终转化为肝病患者的有效治疗。

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图1
图1
细胞特异性Cre重组酶诱导的基因失活和荧光报告表达系统示意图。(A) Cre重组酶的细胞特异性表达导致肿瘤切除液氧磷-导致基因失活或荧光报告基因表达的侧翼序列。(B) Cre活性的时空调控:三苯氧胺(TAM)给药允许进入Cre-ERT2段复合物进入细胞核,允许切除液氧磷-侧翼序列。
图2
图2
用荧光报告物标记肝脏NPC。(A和B)未经治疗(A)和CCl的整个肝脏中qHSC和aHSC的Lrat-Cre-driven ZsGreen标记4-治疗(B)小鼠。经麦克米伦出版有限公司许可改编:Nat Commun,©2013。Pdgfrb-Cre中qHSC和aHSC的(C和D)Pdgfrp-Cre驱动膜GFP标记(绿色);使用橄榄油(对照,C)或慢性CCl的mTmG小鼠4(D) 管理。经麦克米伦出版有限公司许可改编:Nat Med,©2013。(E) 三苯氧胺诱导的Cdh5 PAC CreERT2段-驱动LSEC的TdTomato(红色)标签。细胞核(蓝色),α-SMA+单元格(绿色)。经作者许可,从补充信息改编为以前的作品。(F) LysM-Cre驱动的未损伤肝脏巨噬细胞膜GFP标记(绿色);mTmG小鼠(K.P.C.和N.C.H.,未公布数据)。
图3
图3
靶向肝脏NPC的Tg方法。qHSC:Lrat和Pdgfrb;Mac(巨噬细胞):Csfr1和LysM;LSEC:Cdh5;肌成纤维细胞:α-SMA、Col-α1(I)、Col-α2(I),Lrat、Pdgfrb和vimentin。

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引用人

工具书类

    1. Nagy A.Cre重组酶:基因组裁剪的通用试剂。基因。2000;26:99–109.-公共医学
    1. Branda CS,Dymecki SM。谈论一场革命:位点特异性重组酶对小鼠遗传分析的影响。开发单元。2004;6:7–28.-公共医学
    1. Tarlow BD,Finegold MJ,Grompe M.小鼠卵圆细胞损伤中Sox9+肝祖细胞的克隆追踪。肝病学。2014;60:278–289.-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Malato Y、Naqvi S、Schürmann N、Ng R、Wang B、Zape J等。小鼠肝脏稳态和再生中成熟肝细胞的命运追踪。临床投资杂志。2011;121:4850–4860.-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Fan B、Malato Y、Calvisi DF、Naqvi S、Razumilava N、Ribback S等。胆管癌可起源于小鼠的肝细胞。临床投资杂志。2012;122:2911–2915.-项目管理咨询公司-公共医学

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