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.2014年10月;55(10):1567-72.
doi:10.2967/jnumed.114.141705。 Epub 2014年8月28日。

超极化13C-MR在前列腺癌分子成像中的应用

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超极化13C-MR在前列腺癌分子成像中的应用

大卫·M·威尔逊等。 美国核医学杂志. 2014年10月.

摘要

使用溶解动态核极化的超极化已成为一种多用途的方法,可以显著改善低灵敏度核的MR信号。这项技术有助于使用(13)富含C的底物在体外和体内研究实时代谢,并已应用于许多人类疾病模型。特别是,使用超极化(13)C磁共振波谱研究了前列腺癌的几种潜在机制。这篇综述重点介绍了前列腺癌中的关键代谢变化、超极化核磁共振波谱研究以及代谢研究新平台的开发。

关键词:13C-磁共振;PET/MR成像;PET/MRI;超极化13C;代谢;前列腺;前列腺癌。

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数字

图1
图1
前列腺癌的代谢重编程1H MRS.(A)比较正常前列腺腺上皮细胞和恶性前列腺细胞时葡萄糖代谢的变化。(B) 前列腺右基底部Gleason 3+4癌患者的典型T2加权成像和相应的三维MRSI阵列。与正常和恶性体素相对应的嵌入光谱显示了这些区域的代谢差异,在正常前列腺组织中观察到较大的柠檬酸盐共振,在癌症中观察到异常的胆碱峰。GLUTs=葡萄糖转运蛋白;ZIP1=锌转运蛋白;AcCoA=乙酰辅酶A;ACCH=乙酰胆碱;αKG=α-酮戊二酸;Lac=乳酸盐;LDH=乳酸脱氢酶;MCT4=单羧酸盐转运蛋白4;OAA=草酰乙酸;Pyr=丙酮酸;TCA=三羧酸。
图2
图2
光谱研究表明,利用培养细胞研究代谢面临挑战,并验证组织切片(TSC)作为超极化平台13C研究。(A) 良性和恶性前列腺组织的定量代谢物比率,使用1H HR-MAS公司。比较TSC和snap冷冻活检样品之间的代谢物比率差异,以及从原发性前列腺癌细胞和永生化细胞系PC3和VCap获得的代谢品比率差异。(B) TSCs在生物反应器平台上的超极化代谢研究-13C] 丙酮酸盐。在90秒时获得的单谱和归一化动态数据都显示,向超极化的转换显著增加[1-13C] 恶性TSC中的乳酸。Ala=丙氨酸;BY=活检样本;Cho=胆碱;Cit=柠檬酸盐;Glu=谷氨酸;GPC=甘油磷酸胆碱;Lac=乳酸;Pol=多胺;Pyr=丙酮酸。
图3
图3
超极化13在单个时间点使用三维MRSI对经活检证实的Gleason 3+3级前列腺癌患者进行的C MRS研究。该患者接受了最高剂量的超极化治疗-13C] 丙酮酸(0.43 mL/kg)。通过恶性区域的轴位T2加权图像与相应的13C光谱阵列,以粉红色阴影突出显示假定肿瘤区域。增加到超极化的转换[1-13C] 该区域出现乳酸,与多参数检查发现的异常一致1H分期检查。Lac=乳酸;Pyr=丙酮酸;LDH=乳酸脱氢酶;NAD=烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;NADH=还原烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。

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