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.2014年2月26日:123-31。
doi:10.1016/j.ceb.2013.12.004。 Epub 2014年1月7日。

减数分裂早期的染色体求偶舞蹈配对

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减数分裂早期的染色体求偶舞蹈配对

迈克尔·克劳茨坦等。 Curr Opin细胞生物学. 2014年2月.

摘要

具有有性生殖特征的基因组混合需要单倍体配子,其中亲本同源物已重组。为此,同源体必须在减数分裂期间配对。在一个拥挤的细胞核中,由于基因组的巨大规模和包装,序列同源性被遮蔽,伴侣比对是一项艰巨的任务。在这里,我们回顾了这个过程的早期阶段。染色体首先建立一个初始对接位点,通常位于端粒或着丝粒。获得结合因子的染色体特异性模式有助于同源体识别。然后,染色体被拴在核膜(NE)上,受到核运动的影响,从而“摆脱”不适当的接触,同时巩固同源关联。此后,通过构建突触复合体或其等效物并创造遗传交叉,同源连接得以稳定。将讨论关于这些阶段作用的最新观点。

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数字

图1。
图1.导致同源配对的细胞事件示意图
第1阶段:初始触点(“耦合”):许多生物体使用着丝粒(芽殖酵母)或端粒(小鼠)作为初始接触点(见正文)。这种接触可以发生在同源物之间,也可以发生在非同源物之间。第二阶段:染色体向核膜延伸:使用保守的SUN-KASH蛋白(见右侧放大部分)、端粒(如裂变酵母)着丝粒(如果蝇属卵母细胞)或其他特殊区域(如秀丽线虫)系在核外壳上。第3阶段:核运动:减数分裂前期特有的戏剧性运动促进同源序列对齐,并“摆脱”与非同源序列的不必要的相互作用。

类似文章

引用人

参考文献

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