Metabolic targets for cancer therapy

doi:10.1038/nrd4145

审查

.2013年11月；12(11):829-46.

doi:10.1038/nrd4145。 Epub 2013年10月11日。

癌症治疗的代谢靶点

洛伦佐·加卢齐¹, 奥利弗·凯普, 马修·范德·海登, 吉多·克罗默

附属公司

附属

¹1] 巴黎笛卡尔大学，巴黎索邦大学，法国巴黎F-75006。[2] 法国巴黎，F-75006，Cordeliers中心，11 labellisée par la Legue Nationale contre le Cancer。[3] 古斯塔夫·鲁西，F-94805，法国维勒朱夫。

PMID： 24113830
内政部： 10.1038/编号4145

审查

癌症治疗的代谢靶点

洛伦佐·加卢齐等。 Nat Rev药物发现. 2013年11月.

.2013年11月；12(11):829-46.

doi:10.1038/nrd4145。 Epub 2013年10月11日。

作者

洛伦佐·加卢齐¹, 奥利弗·凯普, 马修·范德·海登, 吉多·克罗默

附属

¹1] 巴黎笛卡尔大学，巴黎索邦大学，法国巴黎F-75006。[2] 法国巴黎，F-75006，Cordeliers中心，11 labellisée par la Legue Nationale contre le Cancer。[3] 古斯塔夫·罗西，F-94805 Villejuif，法国。

PMID： 24113830
内政部： 10.1038/编号4145

勘误表in

Nat Rev药物发现。2013年12月；12(12):963

摘要

与正常细胞相比，由于遗传和表观遗传改变，恶性细胞表现出代谢变化。尽管这种新陈代谢重组最近被认为是癌症的另一个普遍特征，但越来越多的证据表明，每种肿瘤的新陈代谢改变都代表着一种分子特征，与恶性转化密切相关，并允许恶性转化的不同方面。在过去十年中，靶向肿瘤代谢已成为开发选择性抗肿瘤药物的一种有希望的策略。在这里，我们讨论了新陈代谢与恶性肿瘤之间的密切关系，重点讨论了将肿瘤生物学的这一核心方面转变为癌症的致命弱点的策略。

PubMed免责声明

类似文章

影响癌细胞谷氨酰胺代谢的治疗策略。
Lukey MJ、Wilson KF、Cerione RA。 Lukey MJ等人。未来医学化学。2013年9月；5(14):1685-700. doi:10.4155/fmc.13.130。未来医学化学。2013 PMID：24047273 免费PMC文章。审查。
肿瘤细胞代谢：癌症的致命弱点。
Kroemer G、Pouyssegur J。 Kroemer G等人。癌细胞。2008年6月；13(6):472-82. doi:10.1016/j.cr.2008.05.005。癌细胞。2008 PMID：18538731 审查。
CD95信号在癌症治疗中的作用。
De la Rosa AJ、Gomez MA、Morales S、Padillo FJ、Muntane J。 De la Rosa AJ等人。当前药物设计。2014;20(17):2809-18. doi:10.2174/1381612811399990589。当前药物设计。2014. PMID：23944368 审查。
针对癌症干细胞的治疗方法。
潘毅、马仕、曹坤、周仕、赵阿、李敏、钱芙、朱C。 Pan Y等人。癌症研究与治疗杂志。2018;14(7):1469-1475. doi:10.4103/jcrt。JCRT_976_17。癌症研究与治疗杂志。2018 PMID：30589025 审查。
新兴靶向治疗肿瘤NTRK公司融合蛋白质。
Kheder ES，Hong DS。 Kheder ES等人。《临床癌症研究》2018年12月1日；24(23):5807-5814. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1156。Epub 2018年7月9日。 2018年临床癌症研究。 PMID：29986850 审查。

查看所有类似文章

引用人

TRAP1通过PGC-1α/TFAM信号通路调节结直肠癌细胞线粒体的生物生成。
布鲁诺·G、皮埃特拉菲萨·M、克里斯波·F、皮斯卡齐·A、马达莱纳·F、佐丹奴·G、孔特杜卡五世、加洛弗利·M、波拉斯·A、埃斯波西托·F、兰德里西纳·M。 Bruno G等人。《分子医学杂志》（柏林）。2024年10月；102(10):1285-1296. doi:10.1007/s00109-024-02479-9。Epub 2024年8月29日。《分子医学杂志》（柏林）。2024 PMID：39210159
利用光滑甘草甘草黄酮：甘草黄酮对乳腺癌细胞生物能量学的影响。
Frattaruolo L、Lauria G、Aiello F、Carullo G、Curcio R、Fiorillo M、Campiani G、Dolce V、Cappello AR。 Frattaruolo L等人。国际分子科学杂志。2024年7月19日；25(14):7907. doi:10.3390/ijms25147907。国际分子科学杂志。2024 PMID：39063149 免费PMC文章。
生物化学特征——靶向抗肿瘤纳米治疗。
Han J、Dong H、Zhu T、Wei Q、Wang Y、Wang Y、Lv Y、Mu H、Huang S、Zeng K、Xu J、Ding J。 Han J等人。生物活性物质。2024年7月2日；36:427-454. doi:10.1016/j.bioactmat.2024.05.042。eCollection 2024年6月。生物活性物质。2024 PMID：39044728 免费PMC文章。审查。
代谢组学在癌症研究中的威力：当前趋势、挑战和未来展望。
Taunk K、Jajula S、Bhavsar PP、Choudhari M、Bhanuse S、Tamhankar A、Naiya T、Kalita B、Rapole S。 Taunk K等人。分子细胞生物化学。2024年5月30日。doi:10.1007/s11010-024-05041-w。打印前在线。分子细胞生物化学。2024 PMID：38814423 审查。
一种新型GAPDH抑制剂在小鼠乳腺癌模型中的治疗作用及分子成像的疗效监测。
Zhang YQ、Zhang W、Kong XT、Hai WX、Guo R、ZhangM、Zhang-SL、Li B。张玉强等。《癌症细胞国际》2024年5月29日；24(1):188. doi:10.1186/s12935-024-03361-x。《癌症细胞国际》2024。 PMID：38811918 免费PMC文章。

查看所有“被引用”文章

工具书类

1. 单元格。2012年3月2日；148(5):988-1000-公共医学
1. 科学。2012年5月18日；336(6083):918-22-公共医学
1. 生物化学药理学。2010年4月15日；79(8):1118-24-公共医学
1. 自然。2013年1月24日；493(7433):542-6-公共医学
1. 细胞周期。2011年8月1日；10(15):2504-20-公共医学

出版物类型

行动
行动

物质

行动

LinkOut-更多资源

[1] 单元格。2012年3月2日；148(5):988-1000-公共医学

[2] 单元格。2012年3月2日；148(5):988-1000-公共医学

[3] 科学。2012年5月18日；336(6083):918-22-公共医学

[4] 科学。2012年5月18日；336(6083):918-22-公共医学

[5] 生物化学药理学。2010年4月15日；79(8):1118-24-公共医学

[6] 生物化学药理学。2010年4月15日；79(8):1118-24-公共医学

[7] 自然。2013年1月24日；493(7433):542-6-公共医学

[8] 自然。2013年1月24日；493(7433):542-6-公共医学

[9] 细胞周期。2011年8月1日；10(15):2504-20-公共医学

[10] 细胞周期。2011年8月1日；10(15):2504-20-公共医学

将引文保存到文件

电子邮件引文

添加到集合

添加到我的书目

您保存的搜索

为外部引文管理软件创建文件

您的RSS源

癌症治疗的代谢靶点

附属

癌症治疗的代谢靶点

作者

附属

勘误表in

摘要

类似文章

引用人

工具书类

出版物类型

MeSH术语

物质

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

其他