Molecular mechanisms of the membrane sculpting ESCRT pathway

doi:10.1101/cshperspect.a016766

审查

.2013年9月1日；5（9）：a016766。

doi:10.1101/cshperspect.a016766。

细胞膜雕刻ESCRT途径的分子机制

威廉·迈克·海恩¹, 哈拉尔德·斯坦马克, 斯科特·D·埃姆

附属公司

PMID： 24003212
预防性维修识别码：项目经理3753708
DOI（操作界面）： 10.1101/cshperspect.a016766

审查

细胞膜雕刻ESCRT途径的分子机制

威廉·迈克·海恩等。冷泉Harb Perspect生物. 2013.

.2013年9月1日；5（9）：a016766。

doi:10.1101/cshperspect.a016766。

作者

威廉·迈克·海恩¹, 哈拉尔德·斯坦马克, 斯科特·D·埃姆

附属

¹康奈尔大学威尔细胞和分子生物学研究所，威尔霍尔，伊萨卡，美国纽约14853。

PMID： 24003212
预防性维修识别码：项目经理3753708
DOI（操作界面）： 10.1101/cshperspect.a016766

摘要

运输（ESCRT）所需的内体分选复合体驱动多泡体（MVB）的生物发生和细胞因子脱落。最初通过遗传学和细胞生物学鉴定，最近的工作已开始阐明ESCRT介导的膜重塑的分子机制，特别是ESCRT-III复合物。特别是，一些光学和电子显微镜研究提供了ESCRT-III环和螺旋的高分辨率成像，据称这些环和螺旋驱动MVB形态发生和脱落。这些研究强调了ESCRT-III功能的统一原则，特别是：（1）ESCRT-IIII单体有序组装成杂聚合物，（2）ESCRT-III作为动态复合物，以及（3）AAA-ATPase Vps4作为膜断裂的促因的作用。ESCRT-III在MVB形态发生和胞质分裂中的功能的机械比较表明了膜重构的共同机制。

PubMed免责声明

数字

**图1。**
ESCRT介导的细胞生理和病理生理中的膜重塑。(A类)ESCRT-III螺旋驱动MVB货物分拣、HIV出芽和细胞分裂的示意图。(B类)Snf7亚基的螺旋模型*酿酒酵母*(顶部). ESCRT-III亚单位从封闭的(*中间的*)至打开状态(底部).

**图2。**
ESCRT-III组件的高分辨率成像。(A类)表达Snf7-1/CHMP4A和VPS4B（E235Q）-GFP的COS-7细胞膜小管上圆形阵列蛋白支架的电子显微照片。（图片摘自Hanson等人2008；经许可改编自洛克菲勒大学出版社©2008。）(B类)重组酵母Snf7螺旋组装在脂质单层上的电子显微照片。(C类)电子显微镜成像的重组酵母Snf7、Vps24和Vps2的螺旋聚合物。（面板B类和C类来自Henne等人2012；经许可改编自Cell Press©2012。）(D类)高压冷冻细胞的电子断层扫描显示，17nm的细丝沿着收缩区螺旋状排列。（此图像来自Guizetti等人，2011年；经作者许可改编。）比例尺，100 nm，除非另有说明。

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[1] Agromayor M、Carlton JG、Phelan JP、Matthews DR、Carlin LM、Ameer-Beg S、Bowers K、Martin-Serro J，2009年。hIST1在胞质分裂中的重要作用。分子生物学细胞20:1374–1387-项目管理咨询公司-公共医学

[2] Agromayor M、Carlton JG、Phelan JP、Matthews DR、Carlin LM、Ameer-Beg S、Bowers K、Martin-Serro J，2009年。hIST1在胞质分裂中的重要作用。分子生物学细胞20:1374–1387-项目管理咨询公司-公共医学

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[8] Bajorek M、Schubert HL、McCullough J、Langelier C、Eckert DM、Stubblefield WM、Uter NT、Myszka DG、Hill CP、Sundquist WI 2009。ESCRT-III蛋白自动抑制的结构基础。Nat Struct分子生物学16:754–762-项目管理咨询公司-公共医学

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[10] Bastos RN，Barr FA 2010。Plk1负调控Cep55向中体的募集，以确保有序脱落。细胞生物学杂志19:751–760-项目管理咨询公司-公共医学

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