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.2013年4月-6月;34(2-3):571-85.
doi:10.1016/j.mam.2012.07.012。

氨基酸转运蛋白家族SLC32、SLC36和SLC38的进化起源及其生理、病理和治疗方面

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氨基酸转运蛋白家族SLC32、SLC36和SLC38的进化起源及其生理、病理和治疗方面

赫尔基·B·希思等。 Mol Aspects医学. 2013年4月-6月.

摘要

约25%的溶质载体(SLC)可能将氨基酸作为其主要底物进行转运。SLC家族氨基酸转运蛋白的主要系统发育簇之一是β家族,它是PFAM APC家族的一部分。β家族包括三个SLC家族,SLC32、SLC36和SLC38,在人类中分别有一个、四个和十一个成员。这些家族中最具特征的基因是囊泡抑制性氨基酸转运蛋白(VIAAT,SLC32A1)、PAT1(SLC36A1)、PAT2(SLC36A2)、PAT4(SLC36A4)、SNAT1(SLC38A1)、SNAT2(SLC38A2)、SNAT3(SLC38A3)和SNAT4(SLC38A4)。在这里,我们回顾了这些转运蛋白的结构特征和功能作用。我们还挖掘了九个不同基因组的完整蛋白质序列数据集,以澄清转运蛋白β家族的进化历史。我们发现,该家族的所有三个主要分支都可以追溯到绿藻时代,这表明这些家族的基因在动植物分裂之前就存在于早期真核生物中,并且存在于大多数动物物种中。我们还探讨了该领域进一步开发药物的潜力,强调了这些转运蛋白在神经传递和氨基酸作为营养物质的转运中的重要作用。

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