审查
doi:10.1016/j.lfs.2012.10.008。
Epub 2012年11月21日。
肿瘤血管生成和淋巴管生成:肿瘤/内皮细胞串扰和细胞/微环境信号机制
附属公司
附属
- 1巴西佩洛塔斯联邦大学牙科学院口腔病理学系细胞与技术生物学核心(NCTBio)。
剪贴板中的项目
审查
肿瘤血管生成和淋巴管生成:肿瘤/内皮细胞串扰和细胞/微环境信号机制
福斯托·戈麦斯等。
生命科学.
.
doi:10.1016/j.lfs.2012.12.008。
Epub 2012年11月21日。
附属
- 1巴西佩洛塔斯联邦大学牙科学院口腔病理学系细胞与技术生物学核心(NCTBio)。
剪贴板中的项目
摘要
肿瘤血管生成和淋巴管生成是肿瘤进展和转移的关键特征。肿瘤细胞衍生因子在促进相关血管生成和淋巴管生成中的作用已被大量研究,毫无疑问,这对于理解癌症进展非常重要。本综述旨在介绍和讨论在肿瘤微环境中促血管生成和淋巴管生成细胞相互作用以及调节这种串扰的信号通路方面所做的工作。这些多因素研究对未来癌症治疗方法的发展至关重要,因为它们考虑了肿瘤微环境中细胞相互作用的复杂性。
版权所有©2012 Elsevier Inc.保留所有权利。
PubMed免责声明
类似文章
-
肿瘤微环境中原发性串扰对淋巴癌转移的影响。
Schlereth SL、Refaian N、Iden S、Cursiefen C、Heindl LM。
Schlereth SL等人。
生物识别研究国际2014;2014:639058. doi:10.1155/2014/639058。Epub 2014年9月1日。
生物识别研究国际2014。
PMID:25254213
免费PMC文章。
审查。
-
肿瘤细胞介导的新生血管和淋巴管生成导致肿瘤进展和肿瘤转移。
曹Z,尚B,张G,迈勒L,萨卡FH,王Z,周Q。
曹Z等。
生物化学生物物理学报。2013年12月;1836(2):273-86. doi:10.1016/j.bbcan.2013.08.001。Epub 2013年8月8日。
生物化学生物物理学报。2013
PMID:23933263
审查。
-
癌症中淋巴管生成和血管生成的展望。
Holopainen T、Bry M、Alitalo K、Saaristo A。
Holopaine T等人。
外科肿瘤杂志。2011年5月1日;103(6):484-8. doi:10.1002/jso.21808。
肿瘤外科杂志。2011
PMID:21480240
审查。
-
肿瘤微环境中的血管生成和淋巴管生成级联。
Onimaru M,Yonemitsu Y。
Onimaru M等人。
Front Biosci(Schol Ed)。2011年1月1日;3(1):216-25. doi:10.2741/s146。
Front Biosci(Schol Ed)。2011
PMID:21196371
审查。
-
肿瘤进展中血管生成和淋巴管生成之间的串扰。
Scavelli C、Vacca A、Di Pietro G、Dammacco F、Ribatti D。
Scavelli C等人。
白血病。2004年6月;18(6):1054-8. doi:10.1038/sj.leu.2403355。
白血病。2004
PMID:15057248
审查。
引用人
-
肿瘤淋巴管生成指数揭示了肺腺癌的免疫景观和免疫治疗反应。
杨伟,吴忠,蔡S,李忠,王伟,吴杰,罗赫,叶欣。
杨伟等。
前免疫。2024年4月4日;15:1354339. doi:10.3389/fimmu.2024.1354339。eCollection 2024年。
前免疫。2024
PMID:38638428
免费PMC文章。
-
外体miRNAs作为早期癌症检测生物标记物的新兴作用:综合文献综述。
Jafari A、Karimabadi K、Rahimi A、Rostaminasab G、Khazaei M、Rezakhani L、Ahmadi Jouybari T。
Jafari A等人。
Technol癌症研究治疗。2023年1月至12月;22:15330338231205999. doi:10.1177/15330338231205999。
Technol癌症研究治疗。2023
PMID:37817634
免费PMC文章。
审查。
-
肿瘤相关巨噬细胞的极化对胰腺导管腺癌的肿瘤属性起着操纵作用。
林焕杰、刘毅、卡罗兰·K、林杰。
林焕杰等。
癌症(巴塞尔)。2023年7月5日;15(13):3507. doi:10.3390/cancers15133507。
癌症(巴塞尔)。2023
PMID:37444617
免费PMC文章。
审查。
-
SRC信号在胰腺癌中的功能作用:最近的见解提供了新的治疗机会。
Poh AR、Ernst M。
Poh AR等人。
致癌物。2023年6月;42(22):1786-1801. doi:10.1038/s41388-023-02701-x.Epub 2023年4月29日。
致癌物。2023
PMID:37120696
免费PMC文章。
审查。
-
巨噬细胞作为实体癌的潜在免疫治疗靶点。
Mishra AK、Banday S、Bharadwaj R、Ali A、Rashid R、Kulshreshtha A、Malonia SK。
Mishra AK等人。
疫苗(巴塞尔)。2022年12月26日;11(1):55. doi:10.3390/疫苗11010055。
疫苗(巴塞尔)。2022
PMID:36679900
免费PMC文章。
审查。
工具书类
-
- Abdollahi A,Folkman J.规避肿瘤:抗血管生成性癌症治疗的当前概念和前景。抗药性更新。2010;13 (1–2):16–28.-公共医学
-
- Achen MG,McColl BK,Stacker SA。专注于肿瘤转移中的淋巴管生成。癌细胞。2005;7 (2):121–7.-公共医学
-
- Adams RH,Alitalo K。血管生成和淋巴管生成的分子调控。Nat Rev Mol细胞生物学。2007;8(6):464–78.-公共医学
-
- Artavanis-Tsakonas S,Rand MD,Lake R.Notch信号:发育中的细胞命运控制和信号整合。科学。1999;284(5415):770–776.-公共医学
-
- Banerji S、Ni J、Wang SX、Clasper S、Su J、Tammi R等。LYVE-1是CD44糖蛋白的新同源物,是透明质酸的淋巴特异性受体。细胞生物学杂志。1999;144 (4):789–801.-项目管理咨询公司-公共医学
引用