跳到主页面内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
审查
.2013年3月;34(3):137-43.
doi:10.1016/j.it.2012.10.001。 Epub 2012年10月25日。

吲哚胺2,3加氧酶与免疫反应的代谢控制

附属公司
审查

吲哚胺2,3加氧酶与免疫反应的代谢控制

大卫·H·蒙等。 趋势免疫学. 2013年3月.

摘要

持续获得营养是一种基本的生物需求,尤其是对增殖细胞而言,控制营养供应是一种古老的策略,用于调节细胞对刺激的反应。通过分解必需氨基酸TRP,表达吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)的细胞可以调节对炎症损伤的先天性和适应性免疫反应的有效局部效应。在这里,我们讨论了IDO活性如何促进局部代谢变化的最新进展,这些代谢变化影响细胞和系统对炎症和免疫信号的反应。这些最新进展确定了一系列临床治疗的潜在新靶点,包括癌症、慢性感染、自身免疫和过敏综合征以及移植。

PubMed免责声明

数字

图1
图1。通过IDO对T细胞和Treg反应的代谢控制
表达IDO的辅助细胞的Kyn释放和Trp消耗分别通过AhR和氨基酸传感器(GCN2,mTOR)产生信号,对T细胞和Treg对炎症和抗原信号的反应产生深远影响。APC中的IDO活性也通过这些代谢途径增强了从幼稚CD4 T细胞分化为Treg的能力(未显示)。
图2
图2。IDO是激活的炎症,有助于创造有利于免疫抑制和耐受的条件
初级侮辱产生局部炎症和激活免疫细胞的全身信号。然而,整体免疫结果取决于促进效应器和调节反应的额外信号的平衡。因此,炎症驱动免疫反应,但具体特征在很大程度上取决于在特定环境中激活的免疫刺激和调节途径的整体平衡。有利于调节/抑制结果的炎症信号常常激活和/或维持局部IDO酶活性。

类似文章

引用人

工具书类

    1. Jones RG、Thompson CB。革新引擎:信号转导促进T细胞活化。免疫。2007;27:173–178.-公共医学
    1. Gerriets VA,Rathmell JC。T细胞命运和功能的代谢途径。趋势免疫。2012;33:168–173.-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Pallotta MT等。吲哚胺2,3-双加氧酶是树突状细胞长期耐受的信号蛋白。自然免疫学。2011;12:870–878.-公共医学
    1. Orabona C等人。关于识别IDO-活性树突状细胞中的耐受性特征。鲜血。2006;107(7):2846–2854.-公共医学
    1. Orabona C等。SOCS3促进吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的蛋白酶体降解,并拮抗IDO依赖性耐受性。美国国家科学院院刊,2008年;105:20828–20833.-项目管理咨询公司-公共医学