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2012年11月;89(5):385-94.
doi:10.1111/j.1600-0609.2012.01837.x。 Epub 2012年8月21日。

一种高灵敏度和特异性qPCR方法定量测定套细胞淋巴瘤中的生物标志物SOX11

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套细胞淋巴瘤生物标志物SOX11的高灵敏度和特异性qPCR定量分析

克里斯蒂安·霍尔农(Kristiane Hornung Hamborg)等。 欧洲血液学杂志 2012年11月

摘要

目标:套细胞淋巴瘤(MCL)是一种最异质性的淋巴肿瘤,病程多变。尽管t(11;14)(q13;q32)是MCL的标志,导致90%的患者cyclin D1(CCND1)过度表达,但这很难通过免疫组织化学进行验证。我们假设SOX11可能是MCL的稳健分子生物标记物。

方法:我们已经开发出非常敏感和特异的RT-qPCR检测方法,使用多聚a特异性RT引物来避免由SOX11无内含子性质引起的gDNA污染。

结果:我们发现诊断为MCL的患者(n=21)和健康献血者(n=18)的SOX11表达水平存在显著差异(血液:P<0.0001;骨髓:P=0.001)。在18名健康供体中,只有2人检测到接近检测灵敏度的非常低水平的SOX11表达,而在所有血液和13份骨髓样本中的12份中观察到低水平的CCND1表达,检测限为Cq=40。在将GRANTA-519 MCL细胞系注入正常供体单核细胞的实验中,SOX11分析的灵敏度为2×10(-4),而CCND1分析的敏感性估计为2×10~(-3),因为背景表达正常。在MCL患者的纵向抽样中,基于SOX11表达的最小残留疾病(MRD)值反映了临床疾病的发展。

结论:该SOX11 RT-qPCR检测可作为MCL患者MRD监测的有用工具。

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