审查
.2012年7月20日;161(2):188-97.
doi:10.1016/j.jconrel.2012.02.011。
Epub 2012年2月17日。
靶向病变肝脏的药物
附属公司
附属
- 1荷兰格罗宁根大学药代动力学、毒理学和靶向学系,A.Deusinglaan 1,9713 AV Groningen。k.poelstra@rug.nl
剪贴板中的项目
审查
靶向病变肝脏的药物
克拉斯·波尔斯特拉等。
J控制释放.
.
.2012年7月20日;161(2):188-97.
doi:10.1016/j.jconrel.2012.02.011。
Epub 2012年2月17日。
附属
- 1荷兰格罗宁根大学药代动力学、毒理学和靶向学系,A.Deusinglaan 1,9713 AV Groningen。k.poelstra@rug.nl
剪贴板中的项目
摘要
尽管做出了许多努力,需要寻找新的治疗策略,但许多影响全球数百万人的严重肝病仍无法得到治疗。强效药物在体内可能不够有效,或表现出不良反应,增强靶细胞的传递可能会显著改善这一情况。我们的目的是总结药物输送到不同肝内细胞类型的可用选择。确定了每种肝病最相关的靶细胞,随后综述了向这些细胞输送药物的策略。综述了蛋白质、病毒、聚合物和脂质体在各种肝病治疗中的应用。研究表明,到目前为止,使用几种不同的药物载体可以接触到所有常驻肝内细胞。近年来,在将小药物分子、蛋白质和核酸特异性递送到体内关键致病细胞方面取得了很大进展。过去几十年中获得的药物靶向性知识,加上适当的临床前评估,可能在不久的将来为临床带来新的治疗方法。
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