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.2011:76:369-74.
doi:10.1101/sqb.2011.76.011296。 Epub 2011年9月29日。

Myc重编程癌细胞代谢的治疗靶向性

附属公司
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Myc重组癌细胞代谢的治疗靶向性

C V党. 冷泉Harb Symp Quant Biol公司. 2011.

摘要

许多实验室的研究表明,MYC癌基因产生一种多效性转录因子MYC,它影响所有三种RNA聚合酶驱动的基因,以协调营养输入和细胞分裂的生物量积累。研究表明,Myc能够激活参与糖酵解、谷氨酰胺解和线粒体生物生成的基因,为细胞质量积累提供ATP和合成代谢底物。Myc通过调节葡萄糖和谷氨酰胺的输入和代谢,刺激核糖体的生物生成,协调生物量积累的能量需求。当正常细胞被剥夺营养时,内源性MYC表达减少,细胞退出细胞周期。然而,异位MYC驱动的癌细胞被锁定在一种生物量积累失控的状态,这使得它们对葡萄糖和谷氨酰胺上瘾。这种成瘾状态可以用于癌症治疗,因为营养剥夺会杀死Myc驱动的细胞,而对Myc靶点乳酸脱氢酶A或谷氨酰胺酶的抑制会减少体内肿瘤异种移植物的生长。

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引用人

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