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.2011年6月;25(6):1793-814.
doi:10.1096/fj.11-180885。 Epub 2011年3月14日。

从分诊理论看硒蛋白的适应性功能障碍:为什么适度硒缺乏可能增加衰老疾病的风险

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从分诊理论看硒蛋白的适应性功能障碍:为什么适度硒缺乏可能增加衰老疾病的风险

乔伊斯·C·麦肯等人。 美国财务会计准则委员会J. 2011年6月.

摘要

分类理论认为,任何维生素或矿物质(V/M)的适度缺乏都可能增加与年龄相关的疾病。短期生存和/或繁殖所需的V/M依赖性蛋白质(即“必需”)预计在V/M缺乏时会受到保护,而不是仅为长期健康所需的其他“非必需”V/M依赖蛋白质。其结果是积累了潜在的损害,增加了疾病风险。我们成功地将该理论与已发表的关于维生素K的证据进行了对比。在这里,我们回顾了25种已知哺乳动物硒蛋白中的大约一半;所有具有小鼠敲除或人类突变表型的人都可以作为基本或非基本分类的标准。五种硒蛋白(Gpx4、Txnrd1、Txn rd2、Dio3和Sepp1)被归类为必需,7种(Gpx1、Gpx2、Gp x3、Dio1、Dio2、Msrb1和SelN)为非必需。轻度硒缺乏时,非必需的硒蛋白活性和浓度优先丧失,但有一个例外(甲状腺中的Dio1,我们预测它是有条件必需的)。其机制包括需要一种对硒缺乏敏感的特殊形式的tRNA来翻译除Dio1外的非必需硒蛋白mRNA。同一组与年龄相关的疾病和条件,包括癌症、心脏病和免疫功能障碍,都与轻度硒缺乏以及非必需硒蛋白的遗传功能障碍有关,这表明硒缺乏可能是一个原因,这一可能性得到了机械学证据的支持。轻度硒缺乏在世界许多地区很常见;最佳摄入量可以预防未来的疾病。

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