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.2011年5月;300(5):G709-15。
doi:10.1152/ajpgi.00451.2010。 Epub 2011年1月13日。

肝纤维化的治疗靶点

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肝纤维化的治疗靶点

乔纳森·法洛菲尔德. 美国生理学杂志胃肠测试肝脏生理学. 2011年5月.
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摘要

对介导肝纤维化的细胞和分子机制的详细分析为预防、减缓甚至逆转纤维化和肝硬化的治疗方法提供了框架。肝纤维化发展中的一个关键事件是静止的肝星状细胞(HSC)激活为瘢痕形成的肌纤维母细胞样细胞。因此,HSC和调节HSC活化、增殖和功能的因子是重要的抗纤维化靶点。目前在美国和欧洲许可用于其他适应症的药物以纤维化级联的HSC相关成分为靶点。他们很可能在不久的将来部署。最终,根据病因、纤维化进展风险和主要致病环境,肝纤维化的治疗策略可能因个体而异,这意味着可能需要多药治疗。该领域继续快速发展,并开始在概念验证临床前研究中识别令人兴奋的潜在靶点。尽管如此,目前还没有批准在人体使用抗纤维药物。随着对病毒性肝硬化、肥胖相关肝硬化和酒精相关肝硬化未来流行率的流行病学预测越来越悲观,以及肝移植供体短缺,新疗法的临床迫切性很高。热衷于开发抗纤维药物市场潜力的利益相关者越来越感兴趣。然而,未来开发中药物试验的设计将取决于实现平等患者分层的策略、可靠监测纤维化随时间变化的技术以及临床意义终点的定义。

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